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Nous avons peur pour l'avenir de mon fils

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Voilà j'ai mon 4eme enfants théo qui a eux une scaphocéphalie (craniosténose) c'est les os du crane completement soudé et compression du cerveau. Mon fils a été opéré par un neurologue a 3 mois. Son developpement se passe normalement un peu de retard au niveau du langage mais rien d'alarmant pour nous. Et la maitresse de la petite section avait fait venir le R.A.S.E.D et un jour me convoque en me disant que théo serait mieux en I.M.E et que je devais prendre R.D.V au C.A.M.P.S. Malgres ma rebelion j'ai quand meme pris rendez-vous et le neurologue qui a vu théo n'a rien trouvé d'anormale c'ets vrai qu'il est perturbant mais a 3 ans et demi c'ets normale et de la il m'envoi faire un bilan O.R.L qui c'ets averré ok.la maitresse voyant théo avec sa cicatrice d'une oreille a l'autre le prend pour un attardé elle arreté pas de me dire plein de chose sur lui. Depuis septembre il a une nouvelle maitresse et sa a l'air de prendre le meme chemin. J'ai une amie qui a sa fille de 2 ans trisomoque 21 qui a commencé en I.M.E et elle me dit que c'ets pas du tout adapté pour théo. Mon mari et moi avons peur de l'avenir de théo on va se battre pour qu'il reste en scolarité normale. Je compte appelé son neurochorurgien qui le suit pour qu'il nous aide. Meme si la surveillance et tout les 5 ans maintenant on peut surement essayer de le voir entre.
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