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agénésie partielle du corps calleux des témoignages sur les "séquelles&qu - Des enfants différents - 0-3 ans

Témoignage d'internaute trouvé sur magicmaman
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Chère Lazy, Je me permets de te répondre car ma cousine (dont je suis très très proche) a eu il y a 12 ans une fille atteinte de la maladie Cornelia de Lange… problème sur chromosome 18. Très très lourd handicap, elle n'a aucune autonomie, pas de langage, autiste par chance elle marche.Ma cousine a appris cet handicap un mois après la naissance de Gwendy.La relation avec frère et soeur ils l'adorent quoi que pas facile tous les jours… (ses parents toute la famille l'adore moi aussi d'ailleurs). Elle a toujours des pampers, ne mange pas seule et a des problèmes de santé également. Heureusement près de chez ma cousine il y a une école spécialisée elle y va de temps en temps car au quotidien il n'y a pas une seconde ou on peu la laisser seule.Laure a écrit les retards ne sont pas figés. Que tout enfant évolue. Moi je dis celà dépend du handicap pour Gwendy malheureusement pas vraiment d'évolution. Et pourtant ses parents s'en occupe très bien lui donne l'amour tout ce qu'elle a besoin je les admire… Ma cousine m'a dit récemment ce qui lui fait peur c'est le jour où elle ne sera plus là avec son mari qui va s'en occuper… ce n'est pas à sa soeur et à son frère de s'en occuper toute leur vie… heureusement ses parents l'aide beaucoup pour le moment et le reste de la famille on fait ce qu'on peut… mais pour l'avenir ? Alors voilà mon expérience… il est clair c'est une enfant adorable mais gravement handicapée. C'est à toi et à ton époux de prendre la décision d'arrêter ou pas cette grossesse, c'est pas facile et il faut beaucoup de courage pour qu'elle que soit la décision.Je vous embrasse.
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2215
b
Moi aussi !
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