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Hypotonie musculaire chez les enfants

Témoignage d'internaute trouvé sur magicmaman
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Madame B a crée Le site Rémilou afin d'aider des parents et de leur permettre à eux aussi de trouver peut être un jour, des personnes qui sauraient… Rémi a grandit depuis… Eux aussi sans doute… L'hypotonie musculaire empêche leur fils d'évoluer comme il le mériterait, elle gâche le quotidien de leur enfant. Combien de fois ils ont regardé Rémi comme un handicapé, avec des yeux de "chercheurs" et non ceux de parents, remplis d'amour. Combien de fois ils ont mis telle ou telle attitude sur le compte du handicap. Le mettre "nu" devant tout le monde, sans aucune pudeur dévoiler ses petits défauts, mettre le regard sur des choses qu'on ne voit pas forcement… Monsieur et Madame B discutent depuis quelques jours et… Ils sont en total accord sur un point ! Protèger Rémi, le mettre à l'abri, ne pas l'enfermer dans une maladie, un syndrôme, un handicap. Lui laisser TOUTES LES CHANCES pour que la vie soit douce, qu'il puisse se faire une place avec nous tous. Qu'il puisse se regarder dans le miroir, qu'il soit fier de lui, le voir avancer comme tous les autres enfants de son âge. Les portes de l'espoir se sont ouvertes, grandes ouvertes. Son hypotonie devrait disparaître et ils peuvent espérer sérieusement le voir faire des études comme tous ses potes s'il en a envie plus tard… Alors voilà, Rémi a quelques difficultés de langages, de tonicité et son comportement s'en ressent parfois, il avance doucement sur le chemin, SON CHEMIN de petit garçon… Extra… Ordinaire…
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b
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