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Enfant de 20 mois retard psychomoteur

Témoignage d'internaute trouvé sur france5 - 28/09/10 | Mis en ligne le 12/05/12
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Bonjour à toutes. Tout d'abord je m'excuses car je n'ai pas lu tous les messages, mais je voudrais apporter mon témoignage de maman touché par les même angoisse que vous . Je suis l'heureuse maman de 5 enfants, dont ma petite dernière de bientôt 20 mois, elle est atteinte de brachycéphalie et plagiocéphalie (déformation des os de la tête : arrière et côtés) elle souffre elle aussi d'un retard moteur et cognitif, ophtalmologiques et parole ma princesse a su passer du ventre au dos que vers 9/10mois n'a tenu assise que vers 15 mois a su se mettre assise seule qu' a 17 mois et sais se mettre debout que depuis peu. Elle ne parle elle babille… Elle est suivi par une kiné depuis environ 1 ans et grâce à elle nous avons eut la chance que janelle puisse intégrer un camsp au sein duquel il y a une super équipe actuellement nous somme sur la piste de troubles autistiques, balancements et autre petits tic qui nous mettent sur cette voie : trouble sensoriels avec refus de certaines matières/textures refus de l'aliment solide jusqu'à 16 mois et voila seulement qu'elle accepte les morceaux, adoration des matières comme le plastique, les ficelles… , notre puce n'explore pas encore les jouets qui l'entoure elle les prends et les "observent"avec la langue… Janelle a rencontré la pédopsy pour la première fois la semaine dernière au camsp afin d'explorer toutes les possibilité de groupe camsp qui seraient sucéptible d'aider Janelle. Il est évident que la compression du cerveau de notre fille par la déformation du crâne a contribué à ses retard mais il est tout aussi évident que tout n'est pas dû qu'à ça. Pour finir Janelle pour sa déformation crânienne sévère et suivi en espagne et est porteuse d'une doc band (orthése active se présentant comme un casque). Nous attendons désormais avec impatience notre premier rendez vous avec le neuropédiatre en novembre prochain… Nous avons instauré a la maison le langage des signes pour permettre a notre fille de s'exprimer et elle commence a reproduire des geste simple comme bonjour, donne, encore, dodo, manger. Je remercie du fond du coeur notre super kiné qui nous a ouvert les portes en nous orientant le mieux possible. Depuis la prise en charge en kiné et par le camsp janelle a fait de super progrès, a la maison nous passons le plus de temps possible à la stimulé sur les conseils et explication de sa kiné. Je voulais aussi dire aux mamans qu'il faut garder espoir et vivre le quotidien avec le plus de "normalité" possible afin de ne pas installer l'enfant dans une dynamique d'impossibilité d'évoluer . Et pour celle qui vont enfin rencontrer les équipes des camsp il faut savoir qu'eux ne sont pas là pour poser un diagnostique, ne vous attendez pas à se qu'il vous annonce telle ou telle pathologie/handicap, le rôle du camsp est de permettre à nos enfants de bénéficier d'un lieux ou sont regroupé tout les professionnels de la petites enfance afin de l'accompagner dans son développement. Merci à toutes de vous témoignages, ça fait du bien de savoir que nous ne sommes pas seuls dans ce sacré cheval de bataille que la santé de nos enfants.
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254063
b
Moi aussi !
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