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Trouble autistique que faire?

Témoignage d'internaute trouvé sur e-sante - 31/01/11 | Mis en ligne le 13/04/12
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Salut a toute, je suis jeune maman de 26 ans, avec 2 enfant, excuse moi de avance si je fait de faute, pour moi c'est plus dure car je ne suis pas francaise, mej espere commem de passer mon experience, avec mon deuxieme petit garcon que je eux il c'est appelle enzo, il ai fait 5 ans le mois de nov, avant tout je ne croiyez pas jamais être ici, et encore moins de avoir un enfant avec de trouble de comportement, quand je ete enceinte tout c'est bien passe, pareil pour l'accouchement le petit a la naisance il ete super bien, test auditif super, au bout de quelque moi on la ammene a notre medecin control de rutine et lui c'est apercue qui avait quelque chose pas normal comment de pas tenir ça tete, il ne c'est assis pas encore il avait 6 moisil cest la ou ça comence notre couchemar on a pris contacte avec le camps commencer prendre de seance de psicomotricité, neuropediatre ,, ey bon le temp passe le petite avance petit a petit, me apres on cest apercue que il marche pas et ça ai dure jusque ai que il aurais 2 ans passe, on savait que il avait quelque chose pas normal me jusque a quelque mois pas un diagnostique en concret, bebe cette un enfant tres sage, me au bout de 1 ans et demi il a comence pour apcentuer son caracter et faire de crises, chaque fois que on rentre quelque part un peut enferme, les grand sourface, en fin cette horrible il hurle sans arrete jusque au que on arriver a la voiture il c'est calmer, on a comence pour cest enferme de mois en mois on enviter de faire de chose en famille pasque avec lui cette imposible il parle pas, et bon on aller a droit a gauche avec les especialistes il a fait un IRM et tout ete bien dans sa tete, personne disait rien cette tres frustant, , on a demande a la ecole pour voir si cette possible de lui amener une petite heure , 1 o 2 fois par semaine me ils mon dit non cette pas possible, ici il y ai juste un ecole dans mon village, on a comence pour avoir de avs ça ette tres peut au debut il a rentre a l'ecole a 4 ans il l'on mis directement sus ms, para pour son age, me cest un enfant qui est pas estable de tout, toute les 5 min il faut changer de activite, il dessine pas, plus jeune il regete beaucoup ses jouet ,,en fait tres dure, a mesure on a comence voir de changement il jete plus ses jouet, il va beaucoup vers les enfant ey les gent, toujour pret a partir, il fait pas de colere quand pon fait les course, je essai de le habitue a la vie de cotidien sans le exclure de la societe malgre ça les gens sont un peut idiote, avant je faisait que pleure para por le regard de gens, me maintenat je assume completement son hendicape, il mange pas toute seul, il est pas prope, il adore la musique, il ces interes a la tele, me je essai de le faire participer, il mange de bout avec la main cets mas grave, quend il veut un truc il cest fait bien comprendre, maintenat on le amene a lhopital de jour aa narbonne, je pense que cest une super estructure pour les enfant en dificulte de comunication pasque entre l hopital et l'ecole on voix de plus en plus de progres et ici a la maison on essai de faire le miux possible por lui, il dit des petit mot, cest un enfant tres calin, je pense que ai ou de moment tres dure, et je pas fini encore, juste avoir une pacience enorme et une tete de fer, pour cest sortir, nous como parent on cest enquiete toujour en cest demandant si le plus dure est avenir, pasque il faut dire que les enfant grandissent, on cest pas quoi nous reserve l'avenir en attendant on fait de chose por que ça cest passe le mieux possible, on ai confronte les maitres, me como on dit il sont payez pour ça et ça cest son boulo, me il ira a l'ecole como n'importe quel enfant, on est la por cest battre et cest ça que on fait, no cest decorage pas a toutes les maman que son dans la même situation que moi, essaiyez de parlez et les persone que ne comprend pas tampis sont eux les ignorant pasque no cest donnde compte que sont des enfant peut être plus especial que des enfant normaux bon courage a tous et on continue de cest batre pasque ça cest un combat de touts les jous.
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240678
b
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