Suite à la découverte chez mon père d'une translocation 14/21, il m'a été conseillé (avant que je commence les essais bébés) de faire moi aussi mon caryotype.
Résultat : translocation 14/21, c'est à dire que j'ai plus de risque que mon bébé est une trisomie 21. La généticienne a donc écrit un rapport en précisant qu'il fallait me proposer l'amnio à chaque grossesse.
Je tombe enceinte, viens donc le temps de faire l'amnio (je n'ai pas fait la prise de sang) , j'étais confiante, vu que les échos étaient bonnes. On reçoit les résultat de l'amnio 3 semaines après, notre bébé n'a pas la trisomie ou autre maladie génétique et n'a meme pas la translocation, et c'est une fille !!! Bref tout va bien. Ensuite, j'ai appris que j'avais attrapé le cmv, donc écho tous les mois pour voir si la puce grandit bien et normalement. Ma fille va avoir 10 mois dans 2 jours et elle se porte à merveille, elle n'a pas eu le cmv.
Bref, tout ça pour dire qu'on peut y arriver, il ne faut pas perdre espoir !!! Lire la suite de la discussion sur aufeminin.com
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