Suite à la découverte chez mon père d'une translocation 14/21, il m'a été conseillé (avant que je commence les essais bébés) de faire moi aussi mon caryotype.

Résultat : translocation 14/21, c'est à dire que j'ai plus de risque que mon bébé est une trisomie 21. La généticienne a donc écrit un rapport en précisant qu'il fallait me proposer l'amnio à chaque grossesse.

Je tombe enceinte, viens donc le temps de faire l'amnio (je n'ai pas fait la prise de sang) , j'étais confiante, vu que les échos étaient bonnes. On reçoit les résultat de l'amnio 3 semaines après, notre bébé n'a pas la trisomie ou autre maladie génétique et n'a meme pas la translocation, et c'est une fille !!! Bref tout va bien. Ensuite, j'ai appris que j'avais attrapé le cmv, donc écho tous les mois pour voir si la puce grandit bien et normalement. Ma fille va avoir 10 mois dans 2 jours et elle se porte à merveille, elle n'a pas eu le cmv.

Bref, tout ça pour dire qu'on peut y arriver, il ne faut pas perdre espoir !!!
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Tritest a 1/180 a 36 ans - amniocentese

Alors moi je vais te faire part de mon expérience déjà pour les papp tu est nickel faut pas être En dessous de 0,40. Pour ma première tout nickel et papp à 0,69 ce qui est juste parfait. Pour ma seconde qui va arriver en juin 2014. Cn à 3,35...Lire la suite

Tri test mauvais, direction l'amnio,

L'amniocentèse permet d'établir le caryotype de bébé. On est donc au courant de la moindre anomalie chromosomique. La prise de sang permet d'identifier par marqueurs sériques les 3 trisomies les plus courantes. A savoir qu'une anomalie...Lire la suite