Histoire vécue Grossesse - Bébé > Grossesse > Amniocentèse      (1460 témoignages)

Préc.

Suiv.

Je viens juste ici vous laisser mon témoignage.

Témoignage d'internaute trouvé sur mamandco - 02/03/11 | Mis en ligne le 11/07/12
Mail  
| 310 lectures | ratingStar_273986_1ratingStar_273986_2ratingStar_273986_3ratingStar_273986_4
Bonjour. Je viens juste ici vous laisser mon témoignage. Un témoignage d'espoir j'espère pour celles qui sont enceinte et qui ont contracté ce foutu CMV. Mon histoire à moi s'est mal terminée mais pour d'autres raisons. En juin 2008, j'apprends que je suis enceinte et sur un petit nuage donc. Ma grossesse se passe bien jusqu'en novembre où l'on découvre, via des analyses de sang pour un autre problème, que j'ai fait une séroconversion au CMV. Dans un 1er temps, les médecins ont cherché à savoir à quand remontait cette séroconversation. Le verdict tombe : au mois d'août (à part un petit rhume, je m'étais rendu-compte de rien). Là j'apprends que contracter le CMV durant le 1er trimestre est plus critique que le contracter à un autre moment de la grossesse. A partir de là, écho tous les 15 jours par un médecins spécialiste des malformations. A chaque fois, c'est le grand stress puis on sort soulagé… pour 15 jours. Ce qu'on m'explique alors c'est queplus la grossesse avance et moins le risque de malformation est élevé car le virus attaque les organes au moment de leur développement (si j'ai bien tout suivi). J'apprends aussi que le risque de malformation (aussi bien un trouble auditif qu'une malformation devant générer une IMG) est inférieur à 30%, le cmv devant traverser le placenta pour attaquer les organes (et quand bien même, ce foutu virus traverse le placenta, il n'attaque pas forcément les organes). Ce que j'apprends aussi c'est que malheureusement, le virus peut, à tout moment, traverser le placenta. Pour cette raison, on ne me fera jamais d'amniocentèse car le résultat ne voudrait rien dire. On me propose néanmoins de faire un IRM du cerveau du mon bébé pour vérifier. L'examen est pénible mais au final tout va bien. Enfin bref, ma grossesse avance, et mon bébé ne semble pas affecté par le CMV. Malheureusement, à quelques jours du terme, alertée par l'absence de mouvements foetaux, je me rends à la maternité où on m'annonce la triste nouvelle : le coeur de mon bébé ne bat plus. Comme en de pareils cas, on m'a fait des tas d'examens pour comprendre ce qui s'est passé et rien n'a jamais été trouvé. Mon bébé aurait eu un simple arrêt cardiaque, une sorte de mort subite du nourrisson in utero . Mais ce qui est certain, c'est que le CMV n'a finalement jamais traversé le placenta (l'amniocentèse juste avant l'accouchement a en effet montré l'absence du virus dans le liquide amniotique). Tout ça pour dire que si malheureusement le CMV peut parfois générer de graves malformations nécessitant une IMG, souvent (dans au moins 70% des cas donc) , le CMV ne traverse pas la super-barrière de protection qu'est le placenta. Pour celles qui ont du choisir à contre-coeur de subir une IMG : je ne peux imaginer votre douleur mais sachez que la vie avance et qu'il faut lui faire confiance malgré tout. On n'oublie jamais nos bébé-anges mais on apprend à vivre avec cette petite douleur prés du coeur. Nos anges nous donnent la force de nous battre. Pour ma part, j'ai accouché en juin dernier, soit 1 an 1/2 après la perte de ma fille, d'un petit garçon en pleine forme. Tous le soirs depuis plus d'un an on allume une petite bougie… j'ai longtemps cru que tout ce vide serait insurmontable mais au final, je crois qu'en réalité je suis pleine de cette petite fille qui nous donne à tous les 3 une envie de croquer la vie extraordinaire. Plein de pensées positives à vous toutes.
  Lire la suite de la discussion sur mamanandco.fr/forum/


273986
b
Moi aussi !
Vous avez peut-être vécu la même histoire ?

Signaler un abus
Les titre et syntaxe du témoignage ont pu être modifiés pour faciliter la lecture.


Histoires vécues sur le même thème

Tritest a 1/180 a 36 ans - amniocentese

image

Alors moi je vais te faire part de mon expérience déjà pour les papp tu est nickel faut pas être En dessous de 0,40. Pour ma première tout nickel et papp à 0,69 ce qui est juste parfait. Pour ma seconde qui va arriver en juin 2014. Cn à 3,35...Lire la suite

Tri test mauvais, direction l'amnio,

image

L'amniocentèse permet d'établir le caryotype de bébé. On est donc au courant de la moindre anomalie chromosomique. La prise de sang permet d'identifier par marqueurs sériques les 3 trisomies les plus courantes. A savoir qu'une anomalie...Lire la suite


 
Voir tous les  autres témoignages