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Tri test mauvais, direction l'amnio,

Témoignage d'internaute trouvé sur doctissimo - 08/12/13 | Mis en ligne le 11/06/14
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L'amniocentèse permet d'établir le caryotype de bébé. On est donc au courant de la moindre anomalie chromosomique. La prise de sang permet d'identifier par marqueurs sériques les 3 trisomies les plus courantes. A savoir qu'une anomalie chromosomique n'est pas nécessairement synonyme d'handicap, j'ai personnellement une anomalie chromosomique rare, une translocation des chromosomes 15 et 17 et à part une incidence théorique de FC plus importante (une partie de mes gamètes sont non viables à cause de l'anomalie) je n'ai aucun soucis particulier en rapport avec cette anomalie. En dehors des 3 trisomies viables (qui sont souvent associées tout de même à une ou plusieurs malformations (coeur, reins..) ) il existe d'autres trisomies mais elles ne sont généralement pas viables et sont donc évacuées spontanément au cours de la grossesse. Pour les autres types d'anomalies chromosomiques, soit l'enfant est viable, et c'est confirmé par l'écho morpho et y a donc rien à craindre, soit l'enfant n'est pas viable et en général il y a FC au premier ou second trimestre. Bref l'amnio vs la prise de sang ce n'est intéressant que s'il y a des antécédents familiaux ou si le foetus présente des anomalies/malformations.
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531119
b
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