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à quand une émission sur les mamans malades?

Témoignage d'internaute trouvé sur france5 - 20/04/11 | Mis en ligne le 27/03/12
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Salut tout le monde. Merci Dallou pour ton message ! Ça fait du bien à entendre ! Stlflower pour la literie pour l'instant j'ai juste un matelas et des coussins spéciaux (tempur médical, à mémoire de forme). C'est recommandé pour ma pathologie car cela limite les mouvements pendant la nuit et donc ça m'évite de me faire mal en dormant. Pour notre mariage, nous avons demandé en cadeau un nouveau lit, et mon côté sera électrique. Nous devons finaliser l'achat cette semaine ! C'est un investissement mais je pense que cela me sera très utile, notamment les jours où je suis alitée (et donc à priori pendant 6 mois minimum lorsque je serai enceinte…). Pour le neurostimulateur, je n'y suis pas accro, mais je trouve que cela permet vraiment de soulager la douleur. Je l'utilise entre 2 scéances chez le kiné. Grâce à lui, je peux me passer de mon kiné et partir en vacances quelques semaines sans trop de problèmes. Il ne m'a rien coûté, la location est remboursée par la sécu, et au bout de six mois tu peux l'acheter et c'est remboursé (en tous cas ça l'était quand j'ai eu le mien, ça fait quelques années). Pour répondre à ta question, le centre de la douleur m'a fait des propositions, à l'époque je n'avais pas encore testé grand chose (je n'aurais jamais eu l'idée du neurostimulateur ou de la sofrologie). J'ai eu deux RDV à 1 mois d'intervalle pour me permettre de tester les médicaments et autres, au 2ème RDV on a décidé d'une prise en charge (kiné, sofrologie à l'hôpital donc pris en charge, neurostimulateur, médicaments, appareillages…). J'y suis retournée assez régulièrement le temps de trouver la meilleure prise en charge, avec l'aide des médecins. Autre truc qui m'aide : je fais partie d'une association de malades ayant la même maladie que moi, on a un forum d'entraide, et on organise des rencontres… Il y a aussi des médecins qui font partie de cette association et peuvent apporter leurs conseils et leur soutien. Est-ce que tu sais si il existe ce genre d'association pour ta maladie ? Promis je vous tiens au courant dès que j'ai mon +++ !!!
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b
Moi aussi !
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