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Témoignage d'internaute trouvé sur e-sante
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Je viens de lire vos messages qui me renvoi aussi a mon propres vécu, j'ai deux garçons de 15 et 12 ans nous avons décidé a nouveau d 'agrandir la famille et puis en route pour une aventure qui va être bien difficile aussi : Enceinte du 3eme pt'it bou très contente puis l'aventure a peine demarrer problème de clarté epaisse et hygroma la grossesse va s'areter a 14 semaines, ont nous dit que biensur la nature et bien faite qui vaut mieux comme celà que l'avoir connu tenu dans nos bras etc etc, nous arrivons plus ou moins a faire le deuil de notre petit bou qui pousser en moi et demarrons une nouvelle grossesse et là ! Autre surprise oeuf clair, ont se dit oeuf clair pas d'enbryon donc pas de bébé personnes n'ai mort mais la defaite es bien la, quelques mois plus tard de nouveau enceinte tous se passe bien jusqu'au 12 semaine ou la ont prend peur on nous parle de nouveau de clarté élever mais que sa veut pas forcemment dire problème chromosomique on poursuis l'aventure car ormis celà tous va bien tous es bien former génial le petit troisieme va arriver a notre petit nid douillet arriver 5eme mois suspission d'instestin echogene (intestin clair) signe chromosomique, t'est sanguin 1/71 et ensuite amiosentese et là 4 semaine plus tard T21 et une petite fille qui es venue au monde le 2.11.2008 à qui nous avons donnez le prénom de Mandy note petite puce chérie qui nous manque, elle était si belle a la naissance rien ne laisser paraitre une t21! Et pourtant, le chagrin es toujours la et jamais ne n'oublirez le jour de sa naissance qui es aussi jour de mon anni 02.11.1975, voilà pour mon histoire mais mes deux garçons sont la g la chance de les avoirs et ils ont besoins de leurs parents alors ils faut avancer pour eux et l'avenir d'un autre enfants ? Qui c ! Merci de m'avoir lu.
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260680
b
Moi aussi !
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