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Myopathie de Duchesn : je ne suis pas porteuse

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Céline, 32 ans et toutes ses dents ! Un homme de 30 ans et un chat de 8 ans. Normalement en mai 2007, un petit mec va s'inviter chez nous. J'en suis à 12 SA 6JMon parcours : J'ai suivit un conseil génétique pendant plus d'un an car j'ai eut un frère décéde de la myopathie de duchesn il y a presque 13 ans. J'ai donc été disgnostiquée potentiellement "Porteuse saine de la maladie".Il y a 3 mois, j'ai découvert mon au C2. Mélange de joie et de désespoir. Comme il été prévus avec la généticienne, j'ai effectuée un depistage du sexe foetal à partir de mon sang pour déterminer le sexe de mon futur bébé à 8 SG environ.

Le 2 octobre, la nouvelle est tombée, brutale : j'attendais un petit mec. Nombreuse sont celles qui parmis vous se seraient réjouies mais pour nous cela signifié une chance sur deux qu'il soit porteur de la maladie et donc IMG. RDV est donc pris pour une biopsie du trophoblast le 23/10.Et puis, le jeudi 19/10/06, le miracle est arrivé ! Je ne suis pas porteuse. Une équipe de recherche à continuée à travailler sur mes prélèvement ! Je vous raconte pas dans quel état j'étais sachant que le lendemain je devais passer l'écho des 12 SA. Donc voilà, depuis hiers, je le crie sur tous les toi ! Je vais être maman. Bien sur, tout peut encore arriver mais je suis d'or et déjà bien plus sereine. Je tiens aussi à apporter mon témoignage à toutes les mamans ou futur maman qui sont ou pourrais être dans mon cas. La science a fait d'énorme progrés et il faut toujours gardé espoire !
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