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Clarté nucale a 3.4 mm mais tout s'est arrangé

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En juin 2004 première écho bb1 clarté nucale à 3.4mm, dans la foulée rendez-vous chez le généticien risque annoncé de 1/20!!!! Panique totale, je crois que je n'ai jamais été aussi mal… pas d'antécédent familiaux parents jeunes… et début de grossesse donc nous avons choisi de faire le prélèvement de cellule du placenta… (ça fait flipper, c'est impressionnant mais c'est pas douloureux…) Suite 3 semaines interminables d'attente résultats du caryotype RAS tout va bien petite fille ok… mais là le généticien nous dit que cela n'écarte pas le risque de malformations cardiaques et autre… re-angoisse et ce jusqu'à la fin… et résultat une petite fille géniale en pleine forme et beaucoup de stress pour rien…

Enfin la conclusion avec du recul c'est que comme dit ma mamie "il ne faut pas pleurer avant d'être attue" et surtout les examens sont basés sur des statistiques pour essayer de déceler les problèmes de bébé mais combien de bébé passe à travers ces mailles et naissent sans être décelé, combien flippe pour rien… je crois que faire un bébé c'est prendre des risques et que l'on n'a la réponse que lorsqu'il est là !!! Et ces risques on ne s'en rend compte que lorsque l'on nous mets en face personnellement.

Biz.

CAro.
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96865
b
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