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Témoignage d'internaute trouvé sur magicmaman
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Coucou ! Je profite du Tome 2 pour faire une récap, comme toute bonne discu qui se respecte ! Pour plus d'infos sur le sujet, il y a un dossier assez complet sur le site de http://www.magrossesse.com.Sinon, grace aux contributions des MagicMamans, on a lancé quelques actions (que je vais détailler) et on compte sur vous pour alimenter cette discu en nouvelles idées, suggestions, commentaires ou feedbacks d'actions !! Le temps presse et nous sommes assez peu nombreuses à se sentir concernées. Pouurtant, je sais que beaucoup d'entre nous sont frustrées, décues, inquiètes de se voir refuser des RV pour des échos dans les semaines qui viennent.Le 10 janvier est une date capitale : C'est en effet à cette date que le Gouvernement va examiner la proposition de loi de J-F Mattei relative à l'arrêt Perruche. Si ce texte passe, il y a des chances pour que la pression retombe et que les choses reviennent à la normale.Si les choses ne bougent pas dans le bon sens au-delà de cette date, il faudra peut-être envisager une manif de magic-bidons. Pour le moment, il faut occuper l'espace et continuer à bombarder quelques cibles de messages ou de pétitions.1) Le texte de la pétition : Le diagnostic prénatal en danger !

Risque de cessation prochaine des échographies de grossesse !

Nous, médecins du diagnostic prénatal, ne voulons pas voir disparaître les fruits du progrès, qui nous permettent de mieux suivre les grossesses, de préparer la naissance d'enfants nécessitant des soins dès leur arrivée dans la vie, de prévenir les futurs parents d'éventuels problèmes ;

Nous, futurs parents, tenons à conserver la possibilité de connaître notre enfant avant sa naissance, pour mieux nous préparer à son accueil ;

Nous, parents d'enfants handicapés, ne voulons plus vivre dans l'angoisse du devenir incertain de nos enfants, lorsque nous ne pourrons plus les aider ;

Nous, citoyens français, ne pouvons plus accepter que, parce qu'ils sont porteurs d'un handicap, certains de nos concitoyens soient écartés de notre société.

C'ets pourquoi nous demandons à nos élus :

- de prendre les mesures nécessaires à la poursuite et à l'amélioration du diagnostic prénatal,

- d'assurer la prise en charge des enfants nés handicapés, tout au long de leur vie, que cette naissance soit le fait du choix des parents, de la fatalité ou de l'aléa diagnostique,

- de voter l'amendement "nul ne peut porter plainte du seul fait de sa naissance". Nom :

Prénom :

Adresse :

Date :

Signature :

2) A qui envoyer des messages ou des pétitions ? - à votre député (vous trouverez son adresse surhttp://www.assemblee-nationale.fr/ [… ] criptions/

- à Madame la Ministre Ségolène ROYAL.

Ministère de la famille, de l'enfance et des personnes handicapés.

10 - 16 Rue de Briançon.

75015 PARIS - à Monsieur le Ministre Bernard KOUCHNER.

Mistère de la Santé.

8 avenue de Ségur.

75007 PARIS.

Sante@sante.gouv.fr- au Haut comité de la santé publique (HSCP).

Adresse e-mail : hcsp-secr-general@sante.gouv.fr.

Site web : http://hcsp.ensp.fr/hcspi/explore. [… ] P>Enfin, la bonne nouvelle : La petition se trouve aussi sur le site de magrossesse.com et on peut la signer en ligne.

http://www.magrossesse.com/site/si [… ] 0.

3) Autres infos :

Le site web perso du député Mattéi http://www.jean-francoismattei.com/Un gros gros merci à toutes les MM qui ont donné des tuyaux sur cette discu et à toutes celles qui agissent "dans l'ombre".Restons actives, c'est capital pour nous, nos bébé, et aussi pour nos petites puces qui seront un jour des mamans !!
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14613
b
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