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Atrésie de l'oesophage : ma fille en souffre

Témoignage d'internaute trouvé sur doctissimo
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Alors, très très longue histoire pour nous… J'ai décidé d'avoir un 5eme bébé, la petite fille enfin, je l'espèrais du moins.

Je tombe enceinte assé rapidement, comme tous les autres d'ailleur.

Puis arrive l'écho morpho.

Là, gros soucis, on ne voit pas l'estomac de ma puce et le liquide est limite, pas encore d'hydroamnio mais pas loin.

On me dit qu'il faut refaire une écho et une amnio.

Je pleure beaucoup jusque là et me renseigne pour voir ce que pourrais avoir ma puce (et oui ! C'est une fille).

2 semaines après, re écho et toujours le même soucis… on me dit qu'il faut vraiment que je fasse cette amnio, je suis contre et zhom aussi mais, sous la pression des médecins, je craque et l'a fait…

Je suis alors à 25sa presque 26.

Je revois mon gygy quelques semaines après et je lui explique que je trouve que j'ai beaucoup de pertes.

Il me dit, normal, fin de grossesses mais moi, je sentais qu'un truc n'allait pas.

Je ne savais plus me baisser pour ramasser les objets, j'avais l'impression d'être à terme alors que ma puce est une crevette, elle était dans le bas des courbes…

Bref, je décompte les jours en sentant bien que je n'irais plus très loin.

Mon rendez-vous gygy était le lundi, et le matin du mercredi, à 5h30 , je me réveille tremper.

J'ai percé la poche des eaux.

Je suis à 28 sa.

Heureusement, je m'étais renseignée sur tout pour le au cas ou.

Chirurgien, hopital qui m'acceuillerais car celui ou j'étais suivie nous aurais séparé.

Bref, j'accoucherais ailleur, c'était décidé !

J'ai été hospitalisée pour la tenir dans mon ventre mais je n'ai pas tenu longtemps car on s'est infectée.

La puce est née à 29 sa 4/7 , elle fesait 1.070 kgs pour 37.5 cm.

L'atrésie fû confirmée, type 1.

Plus de 5 cm entre les deux morceaux, bref, inopérable dans l'immédiat.

S'en est suivit un combat de chaque jours au côté de ma fille.

D'abord pour sa prématuritée mais aussi pour l'atrésie car comme pas moyen qu'elle avale sa salive, elle avait une sonde qui aspirait sa salive ou dans le nez ou la bouche.

Une horreur car elle se bouchait plusieurs fois par jour.

Des douleurs pour ma fille quotidiennement.

Une opération à 2 jours de vie, une gastrostomie pour l'alimenter en direct dans l'estomac (elle ne l'a plus depuis déc.
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135274
b
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