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J'ai contractée une toxoplasmose, mon témoignage

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Salut à toutes,

Ci dessous mon histoire :

Voilà entre la 3eme et la 4eme semaine de grossesse, j'ai contracté la toxoplasmose.

Historique :

Oeuf clair en 04/2005 - Curretage.

Arrêt de grossesse en 02/2006 - Méthode médicamenteuse.

Général :

DDR : 06/05/2007.

DPA : 17/02/2008.

Attente de BB1.

Les Analyses :

3/06/07 : Test positif de grossesse.

8/06/07 : Négatif toxo (IgM 0.14 - IgG 0).

24/06/07 : Apparition d'un ganglion à l'arrière du cou.

25/06/07 : Test Négatif toxo (IgM 0.13 - IgG 0).

28/06/07 : Apparition de 7 ganglions aux cervicales.

04/07/07 : Echographie cervicale montrant une poly adénopathie cervicale.

09/07/07 : Test positif Toxo (IgM 20.2 - IgG 2) - Début de séroconversion.

15/07/07 : IgM 22 - IgG 12.

Symptômes divers et variés :

Je ne dormais plus depuis plus de 3 semaines (environ 1 à 2 heures par nuit) -Dus peut être à la grossesse elle même. Maux de tête importants. Douleurs dans le cou. Aucune température : toujours entre 36.9 et 37.1 au lever.

Ma première décision :

J'étais tellement fatiguée que je ne voulais plus continuer. Je voulais m'arrêter là car je n'avais plus la force de me battre. En plus, j'avais déjà été dans les statistiques de 1% des 12% de femmes non immunisées toxo qui l'attrappent pendant la grossesse (2500 en france chaque année). Je ne voulais pas être dans les 10% des bébés de ces femmes qui ont un problème d'handicap et devenir un cobaye de la médecine. Etre dans le doute encore pendant 7 mois NON.

Ma deuxième décision :

J'ai été voir un spécialiste Toxo qui m'a tout expliqué le 12/07. Et ce scientifiquement : les courbes IgG et IgM, le fait que le sang de la mère ne se mélange pas à celui du fétus avant les 10 SG (d'où le fameux statistique des 1% de passage de la maladie au fétus) …

J'avais tellement eu envie de ce bébé que je ne pouvais pas baisser les bras alors qu'il avait 99% de chance de rien avoir. De plus, ils risquent de se rendre compte rapidement de quelque chose d'anormal car lorsque c'est en début de grossesse, les dégats sont trés importants : mort in utéro suivi de FC ou dégats visibles clairement à l'échographie (cerveau…).

Et lors de cette prise de décision (prise conjointement avec mon mari) je me suis sentie soulagée et c'était comme ci j'apprennais pour la deuxième fois que j'étais enceinte… j'avais enfin retrouvé le sourire perdu depuis 4 semaines.

La suite :

Prise de Rovamycine (jusqu'à l'accouchement s'il y a).

31/07 : Echo des 12SA+2j.

BIP1,4.

Taille (tête/fesses) : 59 même.

Conclusion : développement tout a fait normal.

Enorme soulagement pour nous deux.

02/08 : RdV Obstetrie.

RAS, juste un peu de tension à surveiller (14-9).

Coeur de bébé bat toujours !!!

05/09 : Echo des 17SA+3j.

BIP26-Périmètre abdominal : 129.

Poids : 254g.

Conclusion : trés bon développement (limite haute des courbes) - Rien d'anormal. Amniosynthèse maintenue…

06/09 : RdV Spécialiste.

RAS.

Cependant, suivi obligatoire jusqu'à la fin et amnio fortement conseillée et donc maintenue. Pour lui le risque biologique 0 n'existe pas et je peux donner la maladie au bébé jusqu'à la fin… ça fait froid dans le dos…

11/09 : Amniosynthèse.

J'afficherai au fur et à mesure les résultats afin de donner un aperçu à celles (je ne l'espère pas) qui la contracterait comme moi.

En espèrant que cela serve.

Liens trés interessants :

http://mc.be/cm-tridion/fr/100/Res[...]-13302.pdf
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29153
b
Moi aussi !
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