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Echo des 12 sa, ras notre bébé se porte bien.

Témoignage d'internaute trouvé sur enceinte - 15/09/10 | Mis en ligne le 16/07/12
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Lyloops je te raconte vite fait mon histoire : En avril 2009, après 1 an d'essais je suis enceinte mais quelque pertes rosées/sang dès le début, je vois le gygy, echo et tout va bien. Echo des 12 sa, ras notre bébé se porte bien. Du coup annonce à tout le monde, on est content. Juste après je fais la pds pour le triple test, la gyneco m'appelle elle veut me voir en urgence : 1/28 risque que notre enfant soit porteur d'une trisomie. Du coup je dois passer par l'amniocentèse mais tout le monde me rassure en me disant que la pds n'est pas fiable et puis la clarté nucale était correcte à l'echo alors on espère. Je fait l'amnio et 3 semaines après le coup de massue : notre enfant est trisomique. Nous étions d'accord pour arrêter la grossesse s'il était trisomique avant de faire les tests mais le doute s'installe : c'est peut être pas si grave et puis c'est juste marqué sur un bout de papier. Pour moi la décision la plus simple aurait été de continuer la grossesse, de reporter le problème à plus tard surtout que je commençais à le sentir bouger ! Finalement avec mon mari nous avons pris la décision la plus dure de notre vie : arrêter la vie de notre fils (encore maintenant je me demande si nous avons fait le bon choix, à quoi il aurait ressembler, etc…). Donc 2j avant de rentrer à la clinique j'ai du prendre des comprimés pour arrêter le coeur de mon fils, et quand je suis rentré à la clinique 2j après à 8h ils m'ont donné des comprimés pour déclencher des contractions car je devais accoucher naturellement et les gygy ne pouvait pas me dire quand ça allait se passer : peut être le lendemain comme un accouchement normal finalement j'ai eu des contractions pendant 13h et à 22h mon fils venait au monde sans vie. Nous l'avons vu, il était si petit et si beau, j'aurais voulu le garder avec moi. Ça fait plus d'un an et encore aujourd'hui en écrivant ces lignes je pleure. Après il a fallu que l'on fasse des caryotypes car cette forme de trisomie pouvait être génétique. Finalement RAS mais à chaque grossesse je devrais passer par la biopsie du trophoblaste à 12 sa comme nous avons eu un enfant trisomique. En décembre 2009, je retombe enceinte resaignement re contrôle écho et vers 9.5sa le coeur ne battait plus, aspiration-curetage en février 2010. Juste après le rdc je retombe enceinte mars 2010, re saignement re contrôle écho et vers 9.5sa le coeur est arrêté, aspiration-curetage en juin 2010. En juillet rendez-vous chez le gyneco qui m'apprend qu'il ne fera pas d'examens pour savoir ce qu'il se passe tant que je n'aurais pas fait 3fc… Du coup on se dit quitte à refaire une fc autant qu'elle soit faite rapidement… Je retombe enceinte juste après le rdc, et pour l'instant j'ai des saignements donc je vous laisse imaginer ce que peut laisser présager la suite… Je ne veux pas aller faire des contrôles echo trop souvent car je trouve ça dur de voir le coeur de bébé battre 2-3 voire 4 fois et qu'à celle d'après on me dise que c'est fini. Donc pour cette grossesse même si j'ai envie d'y croire, je ne me fait guère d'illusion, ainsi je cherche à me préserver… Je ne vis pas trop mal les fc, car on m'endort à chaque fois car c'est trop gros et trop bien accroché et puis après avoir vécu l'IMG l'année dernière pour moi les fc c'est du "gâteau"… Bon finalement j'ai été longue mais voilà mon histoire…
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276445
b
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