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Heureusement qu'on a pas fait cette IMG.

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J'ai mis au monde un enfant qui au départ était condamné en raison de malformations cardiaques rares et graves (répertoriées comme maladies rares). Nous aussi, on nous avait parlé de trisomie et autres pathologies (microdélétion) qui après les certitudes évoquées et l'amio se sont avérées négatives… Bref, l'iMG était quand même une évidence pour la plupart des docteurs que nous avons rencontrés y compris pour celui qui suit notre enfant aujourd'hui (car pas viable et non opérable…) ! Aujourd'hui il a presque 5ans et vit bien quand même. Mais, nous avons subi des pressions pour que nous fassions l'img. A tel point, nous avions demandé si nous avions le droit de la refuser tellement ça nous semblait impossible d'aller dans l'autre sens. Il a fallu se fâcher avec le cardiologue pour le laisser naître. Des visages se sont fermés face à notre choix (dans le corps médical) et des paroles méchantes nous ont même été dites… Je trouve anormal que l'on cherche à influencer les futurs parents qui en plus sont en détresse. Il faut rappeler que l'on a le droit de prendre le temps qu'il faut pour réfléchir. L'IMG peut se pratiquer à tous moments. La preuve, c'est que pendant plus de trois mois on nous l'a proposée voire chercher à nous l'imposer. Les médecins dépeignent le pire des pathologies (peur des procès peut être) mais oublie le côté humain. Une fois que la décision est prise, c'est un véritable soulagement même si tout n'est pas réglé pour autant (faire le deuil de son enfant avant qu'il ne naisse, faire le deuil de son enfant idéal attendu…) On a peur de prendre la mauvaise décision. L'entourage bienveillant nous influence quand même. Quant aux docteurs, ils ont le plus souvent, un avis rationnel mais pas forcément humain. Ce qui est triste aujourd'hui, c'est notre société qui préfère se cacher la vérité (la vie d'un trisomique est taboue) et occulter le positif sous prétexte de la peur de la différence.
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149221
b
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