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Malgré ce qu'avaient prévu les médecins, mon fils est sain

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Bonjour je m'appelle marjorie j'ai 22ans et je suis la maman d'un petit matthis né le 10 février 2006. C'est mon 1er enfant il etait voulu. Quand j'ai passé ma deuxième echo a la maternité on a décelé chez matthis une agénésie totale du corps calleux avec dilatation ventriculaire a gauche et un kiste arachnoidien inter-hémisphérique.on ma annoncé sa comme si j'avais un rhume. J'étais perdu je ne pouvais plus parler. De la tout c enchainé echo de controle, irm foetal rendez-vous avec les neuro. Les medecin ont étaient désagréable ne sachant pas s'exprimer, en les écoutant c'était comme si c'était de ma faute que j'étais trop jeune pour être maman. Ma sage femme ma meme dit que si je gardé "cet" enfant je ne le supporterai pas qu'il serai sans nulle doute "attardé" ou kil allait mourir peut de tps après sa naissance.j'était vraiment au plus bas.on ma proposé l' j'en ai parlé avec son papa qui ne savais pa trop koi faire. Personne ne pouvais m'aidé.je suis allez voir mon medecin traitant qui lui ma rassuré il ma di kimporte la décision ke tu prendra tu sera une bonne maman puis il ma demandé ce ke moi je ressenté. Je lui ai répondu ke tout ce ke les medecin mont ne pouvais arrivé, je sentai au fond de moi, dans mon instinct de maman que mon fils allez tous les bluffé. J'ai donc décidé de continué ma grossesse.j'ai accouché 13jours avant mon terme tout c passé a merveille matthis pesé 3kg180 pour 48cm je l'ai allaité de suite. Dans l'aprés midi il a passé une echo trans-fontanélaire qui retrouvé l'agénésie du corps calleux totale. Mon fils est suivi en neuro depuis sa naissance je n'ai eu ke 3rdv : a6 mois a 9mois et… 2ans alors… mavé assuré kil allé être o moins suivi 2fois par an.il a marché a 14mois c tenu assis a 5mois a su mangé seule a la cuillère a 8mois.comme koi mon sentiment etai bon. La il rentre a l'école en septembre il sait dire l'alphabet jusk'a E compté juska 5 en français et en anglais il parle superbement bien et na aucun retad. Il est meme autonome d 2mains. Les medecin on toujours tendance a ne voir ke le mauvais mais il ne dise pa ke tout peu allé bien aussi. Mon medecin traitant me l'a di " c trop vague le corps calleux on ne peu pas réellemen savoir, il a un a risque de retard mais l'enfant peut aussi avoir de l'avance par rapport a son age. Tout sa pour vous dire kil faut écouté votre coeur je souhaite du courage a tout les parent dont les enfant son atteint de ce mal et j'estime ke ce mal devrai être reconnu comme un handicap et non comme une simple malformation il faut ke les chose change pour nos enfant j'espere ke mon témoignage aura apporté de l'espoir a tout les parent et les enfant rongé par cette souffrance.

Mon adresse msn pour les personne souhaitant discuter : marjv@hotmail.fr.
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b
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