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Léo avait un peu plus de 3 mois lorsque nous avons appris qu'il ne vivrai pas plus de deux ans.

Témoignage d'internaute trouvé sur magicmaman
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Non Valérie, tu ne parles pas pour ne rien dire  

Tu cries ta souffrance et ton amour pour ton enfant disparu…

J'ai vécu à peu près la même douleur que toi. Un petit garçon, atteint d'une maladie génétique rarissime (1/300 000 naissances) , maladie orpheline…

Léo avait un peu plus de 3 mois lorsque nous avons appris qu'il ne vivrai pas plus de deux ans. Il était tout petit, si petit encore… ça nous paraissait inconcevable.

J'ai moi aussi arrêté de travailler pour me battre… Mais la maladie a été la plus forte et Léo est parti en mai 2000. Il allait avoir 17 mois.Tu crois avoir menti à Tom parce que tu penses avoir échoué… Tu t'en veux de ne pas avoir réussi à sauver ton enfant. Tu ne dois pas, tu as fait tout ce qu'il était humainement possible de faire  

Sois fière au contraire de n'avoir jamais baissé les bras, d'avoir porté à bout de bras ton enfant, jusqu'au bout, de n'avoir jamais renoncé… Tu y a cru jusqu'au bout et c'est tant mieux sinon, que se serait il passé   Que deviendrait on sans espoir ?

Et ton petit garçon est là, tout près puisque tu le porte dans ton coeur pour toujours et à jamais  Tu es la bienvenue  

Ici, tu trouveras toujours quelqu'un pour t'épauler, t'écouter et te réconforter.

Viens écrire ce que tu ressens, sans crainte et sans gêne… Nous, rien ne nous gêne lorsque l'on parle de nos anges disparus. Nous aimons à croire qu'ils sont tous ensembles, heureux, libres et libérés.

Ecrire t'aidera, j'en suis sûre, à ordonner tes idées, à avancer… Ce fut le cas de bien des mamans sur ce site et le mien personnellement également   Bienvenue   Ps : oui, il y a UN homme parmi nous  
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b
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