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Le tysabri

Témoignage d'internaute trouvé sur e-sante - 03/10/10 | Mis en ligne le 19/04/12
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Bonjour Fred & Toscaïda, Une si longue absence que je craignais ne plus avoir de contact avec toi & Toscaïda. On n'efface pas 2 années d'échanges comme ça. Donc, c'est reparti ! J'en profite donc pour vous envoyer mon @ internet (que j'avais déjà noté 2 fois dans les 2 années précédentes, donc accessible, encore faut il être au courant). Je suis déjà en contact avec Sépafo depuis un bon bout de temps et nous suivons nos parcours respectifs. Il y a pas mal de choses qui se sont passées. J'en dirais plus sur les différents thèmes, mais ça demande du temps d'écriture. Grosso modo : après 18 fois TYSABRI nous avons convenu qu'on arrête TYSABRI parce que je crains la leucoencéphalite. Mais on ne peut pas arrêter comme ça parce qu'il pourrait y avoir un effet rebond sévère. Donc depuis peu, j'ai commencé en parallèle COPAXONE, je continue 2 fois TYSABRI et le mois prochain j'arrête TYSABRI et continue COPAXONE. Par ailleurs, pour CCSVI, j'ai fait un echo doppler qui ne relevait aucune anomalie, puis je suis allé à Paris pour une IRM cérébrale qui révèle un rétrécissement important du calibre des 2 jugulaires. Mardi, je vois le médecin à Paris qui pratique les angioplasties (avec le CD ROM de l'IRM + l'analyse du radiologue) et il décidera de faire ou pas l'angioplastie. Peut être qu'en octobre je l'aurai fait et on pourra partager sur les effets. Je suis impatient de vous communiquer mon expérience. Je sais par ailleurs que Sépafo a fait tout le processus et qu'elle observe les progrès. Elle ne manquera pas de nous en parler. Voilà, alain68 is back et heureux de vous retrouver. Alain.
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