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Mitoxantrone/ novantrone

Témoignage d'internaute trouvé sur e-sante - 02/07/10 | Mis en ligne le 25/04/12
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Bonjour tout le monde, Moi, mon histoire commence durant l'automne 2007 avec un problème avec ma hanche gauche et des fortes douleurs dans le haut du dos. J'ai fais des séances d'acupuncture et de physiothérapie. En février 2008 durant une marche avec mon conjoint, ma jambe gauche n'a prèsque plus de force. Ma physiothérapeute envoie mon dossier au mon Dr. De famille avec mention (urgent). En avril 2008,ma vie a basculé. R-V avec plusieurs médecins de toutes sortes pour terminer en juillet 2008 avec un rhumatologue qui m'a dit qu'elle était certaine à 99.9% que j'avais la SP. Tranfert au neurologue, qui m'a fait passer une quantité industrielle d'examens pour finalement me confirmer le 17 décembre 2008 le dx. En janvier 2009,commençons le rebif jusqu'en avril 2009,enzymes hépatiques élevées ++++,arrêt de rebif. Durant ce temps, j'avais de la misère avec mon neurologue, il ne répondait pratiquement pas à mes questions. J'ai changé de neurologue. Yes, là j'ai un super-neurologue. Il m'a donné copaxone jusqu'a l'automne mais il doutait la SPPS. A ce moment il m'avait parlé de chimio mais je n'étais pas chaude à l'idée. Effectivement, il a eu raison. Lorsque je suis retournée le rencontrer en novembre 2009 avec la SP qui avançait très très rapidement, il n'avait plus d'incertidude. C'est la SPPS et le traitement, qui serait bon peut-être la ralentir, est MITOXANTRONE aux 3 mois. Le 5 décembre 2009=premier traitement, nausées+++,faiblesse extrème, pendant 3 semaines. Une chance que j'ai un très bon époux et une généreuse fille qui m'ont soutenu. Le 25 févirer=deuxième chimio, nausées diminuées car bien de la médication a prendre contre celles-ci, moins faible car réussi à manger un peu plus 2 semaines de convalescence. Troisième traitement le 21 mai encore même recette contre les nausées,1 semaine pour me rétablir et je n'es presque pas eu d'effet avec le NADIR. Malheureusement, je ne ressens pas d'amélioration. Je sais que c'est seulement pour la ralentir mais j'ai de nouveaux changements dans mon corps qui sont présents. Étourdissements plus fréquents et déséquilibre à la marche. Je marche avec une canne à l'extérieur depuis août 2009 et non à l'intérieur. Je reste possitive. C'est vrai qu'on a pas de place et peu de personnes avec qui parler de la SPPS. Je ne travaille plus depuis avril 2008,j'étais à 5 ans de ma retraite. Mes symptômes les plus importants sont la diminution de mon équilibre et n'avoir pas d'énergie. Merci de m'avoir lu et j'espère que quelqu'un vas me répondre. Isa.
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