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Neuroblastome

Témoignage d'internaute trouvé sur forumfr - 20/10/10 | Mis en ligne le 08/05/12
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Bonjour et désolé pour la réponse tardive, je viens de voir votre question. Nous sommes parents d'une petite fille qui a développé cette maladie il y a 4 ans maintenant. Comme il s'agit d'une maladie extrement rare, peu de gens pourront vous répondre correctement sur toutes vos questions. Il y a un forum de discution uniquement pour les parents d'enfant atteinds de nb. Celui ci s'appelle medicaliste, et il faut y choisir la rebrique du neuroblastome. Nous y echangeons nos questions et le fait de parler à des inconnus, qui rencontrent les mêmes angoisses, apporte parfois un réconfort. Notre experience remonte loin maintenant, mais si vous avez des questions, ou ne souhaitez pas vous inscrire pour le moment sur cette liste, vous pouvez me joindre en mp et je vous répondrai du mieux que je peux. Cdlt. Xavier.
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b
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