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Sep - "le traitement libérateur"

Témoignage d'internaute trouvé sur e-sante - 03/05/10 | Mis en ligne le 30/04/12
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Stepping strength and balance. I am liberated ! Voilà les titres des 2 vidéos courtes mais si intenses !!!!!!!!!! Regardez, c'est stupéfiant !!!!!!!! Alain, n'est ce pas du concret ça ? Prudente, oui mais là j'ai carrément envie de ne pas l'être… Je vous ai dit avoir vu un angiologue vendredi dernier, aussitôt après avoir eu mon résultat positif, j'ai engagé la conversation sur cette théorie, à mon grand étonnement (un angilogue, quand même ! ) , il ne connaissait pas et aucun de ses 3 patients sépiens n'avait encore soulevé ce traitement libérateur… son PC allumé, aussitôt, il se rend sur un site médical "pointu" et confirme son intérêt pour celle ci mais me demande quelques jours d'investigation pour approfondir ses recherches, il me recontactera d'ici une semaine, je lui demande un premier avis : "ça semble être une excellente nouvelle piste" me dit il. Ce matin j'ai bien reçu son appel, il confirme à nouveau son intérêt, me dit avoir contacté Buffalo ainsi que le Pr Franceski de Paris qu'il connait personnellement, me précise que 2 décès lors des interventions ont soulevé les risques lors, il faut donc encore faire preuve de patience mais toutefois, un virage est amorcé… Il comprend très bien que n'ayant rien à perdre et 20 ans de SEP derrière moi, j'envisage de me faire débloquer les veines le plus rapidement possible et que ce n'est pas en France que l'intervention ne sera pas possible rapidement, il me propose de contacter Zambonie dès j'ai le résultat de mon IRM… Alors, bien sûr, ça ne me réjouit pas d'avoir la jugulaire gauche "ratatinée" et ça n'est pas avec joie que j'acceuille le diagnostic, mais si celui ci me permet de m'orienter vers l'amélioration de ma SEP, alors je dis : oui, ça me fait plaisir, puisque je pourrai prétendre à me faire soigner efficacement et peut être continuer une vie meilleure voire transformée !!! Je n'ai pas encore visionné les vidéos du débat CCSVI, mes travaux prennent (presque ! ) fin, je commenterai aussitôt lues. Chère Toscaîda, ton message si plein de sincérité m'a beaucoup émue, je pense à toi souvent et souhaite que tu gardes cet espoir, rien n'est jamais perdu, la vie nous réserve des moments difficiles, c'est vrai pour toi bien sûr, pour d'autres patients durement plus atteints que moi aussi mais cet espoir n'est pas vain, même si la récupération n'est pas sûre, selon les formes de SEP, la stabilisation seulement serait la bienvenue. Tiens bon, Toscaïda, on est là avec toi ! Voici mon adresse mail si le coeur t'en dit : Je vous dis à bientôt les amis.
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b
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