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Spondylolisthésis sur l5/s1

Témoignage d'internaute trouvé sur e-sante
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Bonjour, Je m'appelle Aude et j'ai été opérée pour mon spondylolisthesis il y a 2 mois et demi maintenant. Comme vous j'ai longtemps parcouru le web avant mon opération à la recherche d'informations pour mieux comprendre les enjeux et les risques. Et je n'ai pas trouvé grand-chose qui m'ait beaucoup aidé ? Pas mal de témoignages sur des sites mais à vrai dire peu d'endroit ou je trouvais de la "matière" (sites médicaux) (photos) (explications techniques) pour comprendre cette pathologie et savoir si c'était grave, si je devais me faire opérer et surtout trouver des témoignage positifs sur la réussite de cette opération. Alors, après mon opération (je suis toujours en convalescence) , j'ai eu envie de faire quelque chose pour aider ceux qui, comme moi, souffre d'un spondylolisthésis et s'interrogent sur les traitements et surtout sur le bien fondé d'une opération. Et si c'est douloureux, si cela réussit et à quel point, comment l'on opère, trouver un bon chirurgien, un bon kiné, des bons conseils pour me préparer avant et vivre après. J'ai créé une communauté pour permettre l'entraide et j'y ai publié mon témoignage ainsi que beaucoup d'informations que j'ai pu trouver ici ou là sur Internet, et surtout auprès du personnel médical que j'ai rencontré et "harcelé" pour obtenir un maximum d'informations. J'ai essayeé de créer plus qu'un simple forum, mais une vraie plateforme d'info et de témoignages. N ? Hésitez pas à vous y inscrire ou à la consulter, la plupart des publications et informations sont publiques. Vous pouvez la visiter ou la rejoindre en allant ici : Je vous attend pour créer la première communauté du spondylolisthesis  Aude.
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272407
b
Moi aussi !
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