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Association d'algodystrophie : il faut savoir se soutenir

Témoignage d'internaute trouvé sur e-sante
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Je suis très surpris de la volonté de certaines personnes à vouloir casser la dynamique de ce forum, ça me semble très malsain Mais je fais confiance à la majorité de ses membres pour ne pas se laisser impressionner Le sdrc est un sujet qui a besoin d'un forum ouvert, personnellement j'ai appris beaucoup grâce à lui Les autres forums ont bien entendu également une grande importance et apportent également des informations Je ne crois pas que les uns ou les unes fassent fuir les autres, j'essaye plutôt d'imaginer que l'on entend parfois des choses qui nous plaisent pas, alors il arrive que l'on préfère fuir Je crois que chacune et chacun apporte sa pierre et tout le monde a sa place, et c'est bien ainsi que l'on peut construire et s'apporter mutuellement des choses, même si parfois on doit réviser son avis ou son jugement ; nous ne sommes pas tous fait du même bois et c'est tant mieux Si je comprends bien que les "algonautes" aient besoin de parler de leur angoisse devant la douleur, je regrette qu'ils ne sachent pas se regrouper pour peser sur la recherche et la reconnaissance de la maladie Il y a bien afmasa mais cette association ne semble pas faire l'unanité et je ne sais pas trop bien pourquoi Il est vrai que je n'ai pas eu de sa part de réponses à mes interrogations, et je souhaite sincèrement que cette association aille dans l'objectif que j'ai cité plus haut Si ça n'est pas le cas, je ne désespère pas que les "algonautes" s'organisent Quant à moi, j'ai repris le travail lundi et ça va bien Je prends de la vitamine c tous les matins sur conseil du médecin du travail qui évoque la possibilité d'une efficacité dans la maladie
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