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C'est maintenant chose faite.

Témoignage d'internaute trouvé sur e-sante
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Bonjour à tous, Cela fait quelques temps que je n'ai pas pris un moment pour lire tous les. Post qui se sont rajoutés sur le forum… c'est maintenant chose faite. Déjà, courage à tous et à toutes dont la SEP a modifié radicalement la vie. Privée en plus de leur vie quotidienne, ça ne doit pas être facile à gérer. Tous les jours et ça fait parti des choses injustes qui ont tendances à être. Très présentes dans la maladie. Ensuite je voulais vous rappeler que les neurologues font bien attention à. Parler de "cure de tysabri" et pas de "traitement", le traitement a pour. Fonction première de soigner, ce qui n'est pas dans les capacités du. Tysabri !!! Celui ci est fait pour ralentir la maladie dans des proportions jamais. Atteintes et, alors qu'on ne lui donnait pas ces capacités, il a provoqué un. Léger progrès chez certains patients. Ce progrès est à considérer comme un bonus, une chance, les. Neurologues ont semble t'il du mal a expliquer pourquoi certains patients. Progressent et d'autres non, nous sommes déjà à ce niveau dans la part. D'ombre de la maladie pour les chercheurs… Reste à espérer que la recherche avance et qu'ils trouvent une solution. Pour régénérer notre myéline et les axones abimés, pour nous ou pour. Les suivants, mais dans pas trop longtemps ! Tout ça pour dire, même si c'est frustrant, que la première question à une. Personne sous tysabri ne devrait pas être "quels progrès tu as fait" mais. "quelle fréquence de poussées avant et depuis"… là est la seule visée. Officielle de notre traitement… Bonne journée à tous, et croisons les doigts, tout n'est pas toujours noir ! Bises.
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282954
b
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