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Osteosarcome

Témoignage d'internaute trouvé sur sante-medecine-ccm - 10/12/10 | Mis en ligne le 08/05/12
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Bonjour je passe juste laisser mon histoire pour ceux qui comme moi font des recherches sur leur ostéosarcome. Je vous decris tout en details. Je suis suivis a (…) supprimé au 9eme etage service pediatrie. J'ai actuelement 22 ans je suis un homme, j'ai decouvert mon ostosarcome au fémur droit en mars 2007 (j'allais donc sur mes 19 ans). Donc tout s'est arrété du jour au lendemain, je travailler, fumer des joint tout les jours et je buvais le week end en soirée. J'ais donc commencer le traitement de chimiotherapie, je n'ai pas arrété la cigarette mais le reste oui. Je fesais 4 jour de chimio par semaines en dormant sur place (a la "montagne"pour ceux qui connaise). Le 31 juillet 2007 on m'a mis ma prothese. J'ai reprit les cures de chimiotherapie 1 ou 2 semaines apres. Je vous epargne les choses que l'on vit a ce moment la, la souffrance physiques et psychologique. Je precise quand même ce qui a beaucoup jouer, ma copine de l'epoque avec qui j'etais depuis 4 ans ma quitter pendant que j'etais a l'hopital pour l'operation. Sa a du jouer psychologiquement, bref. Donc les cures reprennes (impossible de faire les seance de kiné correctement à cause de la fatigue et la faiblesse physique). Je fais une " intolerance" au metotrexate qui pourrait jouer sur le cerveau donc on arrete cette chimio (je n'ai pas de sequelle actuellement). Arriver en octobre je recommencer a fumer des joints et a boire. Je craque je veux arreté le traitement, la vue de l'hopital me fait vomir. Je continue quand même jusqu'en decembre, j'aurais fait tout les cure prevu dans le traitement sauf la derniere. Bon resultat, les medecins sont contents et moi aussi. Je reprends un nouveau travaille des janvier 2008 puis enmenage dans mon 1er appartement en avril 2008. Jusqu'en novembre je vais "vivre ma vie a fond" du moins j'en avais l'impression en fesant la fete tout les jours, mon appart est un squat je dors a peine 4 a 5h par nuit completement defoncé et bourré pratiquement tout les soirs. Je lache mon travail, mon appart et je vais vvire a paris chez mon meilleur ami. En decembre je trouve un petit cdd en manutention mais je ne tiens pas + d'une semaine à cause de ma prothese. Tout sa est couplé a la drogue, l'alcool la solitude (même si j'avais des amis). Je ressens une sensation bizar de mal être que je ne peux pas expliquer. En fevrier 2009 un radio de controle des poumons releve 2 metastase, 1 dans chaque poumon. On m'opere a (…) supprimé les 2 en même temps, pas de chimiotherapie (je ne voulais pas trop en refaire et le medecin n'as pas trop insisté). En juin 2009 je rencontre celle qui deviendra ma femme ^^ Je fume toujours des cigarette mais je ne bois presque plu et ne fume presque plu de joint. En aout 2009, je stress, je sais que je n'aurais pas du refumer apres mon operation des poumons je decide d'arreter definitivement j'aime ma femme je ne veux pas mourir. Fin aout 2009 je commence une formation de vendeur specialisé jeux video (ce n'est pas du tout adapté a mon handicap). Debut septembre 2009 ma visite quotidienne releve a nouveau 2 metastase situé encore 1 dans chaque poumon. Cette fois je ferais 4 cures de chimiotherapie avant operation. Environ 4 jours a l'hopital et 2 semaines de repose le temps de l'aplasie. Decembre 2009 on m'opere le poumon droit, je passe noel a l'hopital ^^ J'enmenage avec ma femme dans notre appartement. Fin janvier/debut fevrier 2010 : operation du poumon gauche. Les 2 operations se sont bien deroulé, les metastastes sont bien enlever. Juin 2010 je trouve un travail de standardiste en prefecture, je suis content car j'ai enfin trouver un poste adapté a mon handicap. Mi juillet 2010 , une metastase est revenu, cette fois uniquement dans le poumon gauche, on me reopere. Fin aout je commence un traitement oral de chimiotherapie pour une durée indefini (c'est surtout pour voir si sa empeche que les metastase revienne). Je prends un endoxan par jour, 90 mg de navelbine le lundi et 3 fois par semaine notre connu " bactrim" ;). Une petite prise de sang par semaine pour surveiller tout sa. Je n'ais eu pour l'instant aucun souci, je suis peut être un peu + fatigué avec le traitement mais c'est sur que que la au moins je continue a travailler normalement, ne pas être enfermé dans un hopital et sentir la chimiotherapie rentré dans les veines joue beaucoup phychologiquement (et je ne perds pas mes cheveux la). J'ai un control par mois avec une visite au medecin. Ma prochaine visite est le 5 janvier 2011. J'ai completement arrété de boire depuis quelques semaines (et la cigarrete sa fait bien un an que j'ai arreté maintenant). Le cancer sa va sa vient… Pour vivre il faut se battre, des fois on aimerait être quelqu'un d'autre mais on a pas le choix, on a qu'une vie et ne se laissera pas faire par la maladie. Le cancer veut notre peau mais on se battra jusqu'au bout pour tout ceux qui n'ont pas eu la chance d'être encore la pour en parler. Bon courage a tous dans votre combat. On es tous unis par cette douleur en nous, je pense a vous. J'aime la vie. A +
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Commentaires pour cette histoire  Ajouter un commentaire

Par yassinetn | le 25/04/15 à 11:29

Bon courage à tous. C'est un réel combat, on ne l'a pas choisi, c'est notre destin et il faut faire avec.

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