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Qui a une tumeur carcinoïde au foie ?

Témoignage d'internaute trouvé sur sante-az.aufeminin - 07/10/11 | Mis en ligne le 14/05/12
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Bonsoir. Oui il faut être consciente que cette maladie peut revenir sans criér gare. Il faut un suivi regulier surtout. Avez vous eu un octréoscan examen sur 3j ? Le pentétréotide 111In se lie de manière spécifique aux récepteurs de la somatostatine. L'Octréoscan est utile dans le diagnostic et pour la prise en charge des patients atteints de tumeurs gastro-entéro-pancréatiques (GEP) neuro-endocrines et de tumeurs carcinoïdes, en facilitant leur localisation. Les tumeurs n'ayant pas de récepteurs ne sont pas visualisées. Chez certains patients atteints de tumeurs GEP ou de tumeurs carcinoïdes, la densité des récepteurs est insuffisante pour permettre une visualisation avec l'Octréoscan. Un pet scan avec injection de fluorodopa ? Les tumeurs endocrines bien différenciées ont la capacité de capter lacide aminé dihydroxyphénylalanine (DOPA) , de le décarboxyler et de le stocker dans des granules de sécrétion spécifiques permettant de les détecter par examen TEP utilisant la fluoroDOPA- (18F). La TEP FDOPA a été évaluée et comparée aux techniques scintigraphiques conventionnelles pour la détection des phéochromocytomes et paragangliomes, des carcinomes médullaires de la thyroïde et des tumeurs endocrines digestives. En cas de tumeurs endocrines digestives, la TEP FDOPA sest révélée supérieure à la scintigraphie des récepteurs de la somatostatine au niveau lésion Dans notre expérience, nous avons également constaté une excellente performance de la TEP FDOPA pour la détection des tumeurs digestives lorsquelles sont de type carcinoïde. Concernant etude faite au texas ce produit Atiprimod est a ce jour en phase 2 en monothérapie pour les patients atteints d'un cancer carcinoïde avancé. L'Atiprimod est un médicament oral et biodisponible, à petites molécules, qui présente de multiples mécanismes d'action. Ce médicament s'est avéréantiangiogénique, il inhibe la sécrétion du VEGF (facteur de croissanceendothéliale vasculaire) et de l'IL-6 (interleukine-6) , il élicite uneréaction apoptotique (mort cellulaire annoncée) et inhibe la phosphorylationdes kinases clés impliquées dans la progression tumorale et la survie, notamment Akt et STAT3. Ce médicament fait actuellement partie de deux essaiscliniques : un essai de phase II mené chez des patients atteints d'un cancercarcinoïde avancé, et un essai clinique humain de phase I/IIa chez despatients souffrant de myélome multiple réfractaire ou en rechute. Il faut attendre la phase 3 pour la commercialisation distribution et approbation ce qui ne saurait tarder. Actuellement il y a un nouveau protocole essai clinique pour les tumeurs endocrines. Je vai en beneficier le 17 septembre 2007. C'est une chimio par port a cath avec association. 6FU+STZ+BEVA etude better 20383. Dont 20 centre ont eu l'autorisation. Je te donne mon. Contacte moi. Moi suis de marseille et toi ? J'attends de tes nouvelles a bientot. Amicalement eve. Je n'arrive pas en envoyer en privé.
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b
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