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Maladie de Hogkin

Témoignage d'internaute trouvé sur france2
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Bon je vais te raconter mon aventure car j'ai eu également Hodgkin au stade 4 Bb tout comme toi en 1998. Moi, on m'a caché beaucoup de choses concernant cette maladie et c'est tout sauf la maladie de la chance, j'aurais aimé à l'époque d'être mieux informé. Ne dramatisons pas non plus mais tu dois savoir que tu vas en baver, que les souffrances sont parfois difficilement supportables mais les espoirs de guérison sont très bons, je te conseille un moral d'acier. J'ai eu personellement 12 chimiothérapies en IV et le même nombre par voie orale, avec un traitement de cortisone à très haut dosage (Médrol 32 *3/j) et Natulan. Suivant de 3 mois de radiothérapie soit 40.000 gray. Je veux te donner ici les choses à surveiller pour ne pas subir les mêmes problèmes dont j'ai été victime ou du moins les atténuer. Surveiller bien les extrémités de tous tes membres, si l'un deux prend une couleur violacée demande de suite l'intervention d'un médecin compétent car les cristaux de chimio peuvent précipiter et former des caillots qui bouchent les veines et artères, dans le début, manger le plus possible, prendre des vitamines car la cortisone va s'attaquer à tes muscles assez rapidement et surtout si tu fais des rayons, surveille bien ton coeur même dans les années qui vont suivre la fin de ton traitement.

L'inconvénient de cette maladie est qu'elle détruit aussi bien les ganglions cancéreux que les bons ganglions, ce qui va inévitablement diminuer ta résistance aux infections par la suite, donc à la première alerte, consulte, il vaut mieux pour rien que…

Si tu veux plus de détails concernant mon parcours tu peux me répondre en privé. Courage, ne laisse pas tomber les bras mais sois très vigilant sur les points que je t'ai donnés. Bien à toi, amicalement,
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59668
b
Moi aussi !
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