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Erreur de conception des cathéters flexlink

Témoignage d'internaute trouvé sur doctissimo - 07/03/11 | Mis en ligne le 07/12/11
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Apparament ça doit être ça. Extrait d'un autre post : Si vous comprenez l'anglais, lisez ceci : Annonce Officielle Accu-Check USA/Canada du 21/2/2011 Si vous ne comprenez pas l'anglais ou que vous avez la flemme, voici un petit résumé : Il y a une erreur de conception des cathéters flex-link plus qui oblige Accu-check à arreter sa production de FL jusqu'à ce qu'ils aient trouvé une solution... ce qui peut mettre un certain temps... Pour info, il semblerait que la longueur de la canule soit légèrement plus grande que celle de l'aiguille qui traverse la peau... En utilisant le serter, le kt se met quand même en place avec des risques de coudure de l'extremité de la canule qui provoque une occlusion, sans le serter la coudure serait presque systématique... La production de FL "normaux" ayant été arretée il y a quelques mois déjà, il n'en reste presque plus dans les stocks de tous les prestas... Je résume : - les FL ne sont plus envoyés aux patients - Les FL ne sont plus fabriqués - Presque plus de FL en stock Ce qui va nous donner un beau merdier en final si Accu-check ne réagit pas dans les délais les plus speed... obligeant les patients à passer sur les kt de la concurrence, et les prestas à faire à nouveau le tour de tous leurs patients (déjà formés il y a peu au FL ) pour changer de marque de kt. La directive US préconise de passer sous d'autres kt de la marque, qui ne sont pas (pour la majorité) distribués en europe... Tous les prestataires sont en attente d'une directive officielle du fabricant... va t'il reprendre la prod de FL en attendant la modif des FL ? Personne ne le sais pour le moment, ça bouillone chez A-C en ce moment... Super ! J'ai justement cela pour la pose de ma pompe prochainement !
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224506
b
Moi aussi !
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