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J'ai le Lichen scléro-atrophique depuis 14 ans

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Aussi désésprée , déprimée, anéantie , et aussi désarmée ,je me suis mise à chercher des forums où je puisse rencotrer des femmes dont cette maladie a rendu la vie terne, pourvue que je puisse y trouver soutien morale en pouvant en parler sans gène à des personnes qui , vivant ce malheur , comprendraient ma souffrance autant psychique que physique ; pourvue aussi que j'y trouve orientation et guide ds cette quete de soulagement à défaut de guérison , je suis ateinte d'un lichen scléroatrophique depuis 14 ans le diagnostique n'a été fait que depuis trois mois et encore c'est après ma recherche sur le net des maladie ayant les symptomes dont je souffrais , je suis tombée sur une serie de maladies ayant de telles symptomes , après j'ai focalisé le lichen que j'ai constaté présente le plus mes symptomes ,j'ai cherché les photos et c'était exactement mon malheur et là je suis partie voir un dermato (pdt les 14 ans d'"errance médicale" j'avais consulté des dizaines de dermato et des dizaines de gynéco et comme par hazard persone n'y a mme pas pensé ) après que j'ai découvert moi meme la nature de ma maldie j'en ai parlé à un dermato et il me l'a confirmé mais m'a avoué que c'est tellement rare que mal connu et que nos medecins ne reussissent que rarement à le diagnostiquer et enconre moins à le traiter et là je signale que je suis du Maroc donc déjà en plus de tt j'ai un autre obstacle : un contexte medicale moins développé et une société dont la culture ne nous donne pas ttes les chances d'en parler. Bref après confirmation du diagnostique j'ai paniqué et mon angoisse s'est multipliée, voillà le comble des malheur de ma vie , je n'ai plus de vie sexuele de puis plus de 12 ans alors que j'ai 38 ans , biensur non mariée (je n'ai pas eu le tps de décider de me marier alors que cette salauperie est venue me l'interdir) . donc ipuissante sexuellement parceque vagin trop rétrécis , pas le courage de me permettre une relation parceque je comprends que je n'ai meme pas le droit d'aimer ni d'esprere d'étre aimée puisque au bout de la chose l'echec sexuel foutera tt en l'air et ce ne fera que empirer ma sention d'ipuissance , en tte évidence pas de vie de couple , pas d'enfant , cette maudite maladie me donne la sensation que j'ai perdu ma féminité , ma vie tte entiere on dit que cette maladie est déclenchée par le stresse ce que je crois vrai parceque ma vie n'a céssé d'etre une série de traumatismes ,et on dit que il faut pas stresser faut se calmer pr que la maldie ne se developpe pas ,or c'est très difficile je me trouve ds un cerle vicieux , l'état où m'a mise cette maladie est la plus grande source de stresse d'où.... je crois que l'on a autant besoin de psychlogue pr faire face à cette maladie . je sais que j'ai trop parlé excusez moi , mais vs comprenez qd on en souffre depuis 14 ans sans pouvoir en parler à son entourage qui par sa nature sociale et culturele ne le permet pas . maintenant je ne sais par où commencer , je suis au maroc , mais prete à me deplacer là où il faut pr ne serait ce que minimiser mon handycap , me manque néanmoins l'information , tout ce que l'on parle proffeseur pagnel j'aimerai le consulter mais si j'ai bien compris il n'exerce pas en privé ,entat qu'étrangère comment pouvoir avoir un rendez vous chez lui si quelqu'un pourrait m'aider à trouver le moyen de le contacter j'ai pas de pbme pr venir en france pr une semaine histoire de faire une consultation et après pr revenir si une opération chirurgicale est programmée ... mon dérmato m'a parlé de chirurgie ici auu Maroc , mais avec tt le respect et l'amour que j'ai pr mon pays je ne peux me laisser faire opérer pourr un truc si sensible par des médecins qui ont mis 14 ans sans pouvoir diagnostiqué un lichen scléro atrophique qui a fait tout ces ravages ds ma vulve mon vagin et mon anus !
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226574
b
Moi aussi !
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