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Endofrance contre l'endométriose

Témoignage d'internaute trouvé sur doctissimo
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J'ai été opérée il n'y a pas longtemps etc… J'ai parlée avec pas mal de personnes a l'hopital et lorsqu'on me demandais de quoi je souffrais et que je répondais d'Endométriose on me regardais comme si j'étais une martienne ??!

Je me rend encore plus compte a quel point cette maladie est méconnue de la plus part des gens et je trouve cela desepérent.Premièrement parce que je trouve fatiguant et déprimant de toujours expliquer la meme chose mais aussi parce que je me dis que moins les gens savent moins ont fera des recherches pour soigner cette maladie.Je vois bien avec quelle difficultée les médecins essaye de "soulager" cette maladie encore trop complexe pour eux.Je pense dailleurs que pour moi c'est trop tard et que je devrais toujours vivre avec cette maladie mais pour les "autres" les "futur malade d'endométriose je voudrais que l'on trouve un traitement. Je trouve injuste que ce soit nous les malades qui devont nous battre a la place de l'ETAT afin de faire connaitre cette maladie et de soutenir la recherche.Depuis quelques temps j'ai découvert ENDOFRANCE une association créee pour les femmes souffrant d'endométriose, Je vous encourage a aller sur ce site car c'est le seul que je connaisse qui lutte vraiment contre le manque d'information et le manque de moyens pour combattre cette maladie.Vous savez, il n'y a que "nous" les concernées qui pouvons faire avancer les choses et c'est important.
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93115
b
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