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L'hospitalisation à domicile

Témoignage d'internaute trouvé sur magicmaman
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Ma fille est née prématurément à 7 mois avec une attrésie jujénale (son intéstin grêle était malformé).

Elle a été opéré le jour de sa naissance puis a ses deux mois et maintenant elle ne possède plus que 10 cms d'intestin, elle a été hopitalisé jusqu'a 8 mois et pour la récupérer à la maison, nous avons du suivre une formation à l'hopital de paris.

Elle est maintenant avec nous pour notre plus grand bonheur mais nous devons lui apporter des soins medicaux stériles à notre domicile matin et soir.elle a un cateter central qui lui permet d'être allimenté par intraveineuse toute la nuit, et depuis octobre 2008 elle a egalement une gastrostomie (encore une opération) qui lui permet de recevoir du lait infantil special directement dans le ventre (en gavage) , ce qui nous fait deux machines à gérer. C'est une enfant qui ne mage pas car elle ne souhaite pas s'alimenter et elle n'a pas faim.Malgrès tout ça elle déborde d'energie car elle a tout ce dont elle a besoin grace aux prise de sang mensuelles.depuis j'ai donc arreter de travailler pour m'occuper d'elle car il faut savoir que c'est une enfant reconnue handicapée a 80% , et il y a tout une gestion au quotidient qui necessite une attention particulière,

Les soins matin et soir, les medicaments la journée, les livraisons de matériel medical, les rendez vous chez les medecins…
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127725
b
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