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Surdité et travail

Témoignage d'internaute trouvé sur e-sante
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Bonjour Marie-Line. D'abord, merci de votre message. C'est amusant qu'on ait pensé presque à la même chose… Mais je comprends bien que dix mois d'université cela peut vous entraîner des soucis de concentration ou d'autres contraintes auxquelles je ne pense pas… Peut-être suffirait-il, si j'ose dire, de vous adresser à la "mission handicap" ou "accueil handicap" de l'université en question, et demander d'entrée qu'on écrive tout pour vous au tableau afin que vous n'ayez pas forcément besoin d'entendre… Pour la communication avec les autrres" étudiants" si j'ose dire, ce sera plus compliqué, mais comme dit Laure, la vue dans ces cas-là peut servir pour voir le mouvement des lèvres, je crois avoir entendu dire qu'il existait des cours spéciaux dans ce domaine mais là franchement je n'ai pas d'infos précises là-dessus. En tout cas, bon courage si vous vous lancez là-dedans, mais ça vaut peut-être le coup si ça vous permet ensuite de travailler plusieurs années sans problème particulier ! A voir, bien sûr, personne ne peut décider pour vous. Seulement, seriez-vous payée ou nonpendant la formation ? Sinon, oui, je reconnais que la surdité quand elle évolue comme dans mon cas et le vôtre si j'ai bien compris, c'est particulièrement frustrant de se sentir se dégrader (et en plus, n'oubliez pas que moi j'ai un double handicap puisqu'il y a depuis toujours la cécité ! ) Comme j'ai aussi, hélas, plusieurs pathologies qui se rajoutent à cela, il m'arrive à moi aussi de me sentir agressive, énervée, frustrée, inutile, découragée. Pourtant, dès que j'en ai l'occasion, et que je me sens un peu mieux, j'essaie de faire quelque chose de positif, faire plaisir à quelqu'un, rendre un petit service… Il m'arrive très souvent d'avoir envie d'en finir avec la vie ! Si ce n'est pas indiscret, votre petite fille entend-elle bien, elle, et comment faites-vous dans le quotidien concret de votre vie familiale en entendant mal ? A propos du téléphone, oui, j'ai créé un nouveau message, parce quepour moi, certes par momentsle téléphone m'énerve en ce moment parce que je souffre et suis fatiguée, mais en temps normal, sans téléphone je suis malheureuse ! Même si j'ai dû y renoncer à titre professionnel parce qu'il fallait à la fois être précis dans les contrats d'assurance, bien comprendre et entendre les gens et en plus, comme je vous l'expliquais, "faire du chiffre", chez moi, j'aimerais quand même rester en contact avec mes amis, en particulier avec ceux qui n'ont pas Internet, car au niveau demes amis voyants, si on est réduits à la correspondance il me faut quelqu'un qui me lise la lettre : adieu la discrétion… Donc, si j'ai demandé de l'aide pour savoir où trouver un téléphone vraiment adapté pour malentendants, c'est parce que de ce côté-là aussi la situation se dégrade, je fais beaucoup répéter, peut-être même plus par téléphone qu'en direct suivant les personnes… Pour les administrations, assurance ou autres organismes, c'est pareil, il me faudrait vraiment une solution pour pouvoir garder en cas de besoin une possibilité de contact téléphonique ! Auriez-vous par hasard une idée, une solution, un conseil ? Ou bien faudra-t-il vraiment qu'un jour je me résigne à devoir m'en passer ? Et si tel est le cas, comment faire en situation d'urgence, sans la vue et avec trop peu d'audition ? Merci d'avance de toute éventuelle proposition, même si ce n'est pas vraiment urgent c'est très important pour moi, surtout que je vis seule… Là aussi, je me dis parfois qu'avec tous les autres soucis de santé que j'ai en plus, peut-être que je ne pourrai pas continuer à vivre seule des années… Je ne voudrais pourtant pas perdre l'autonomie qui me reste, pas tout de suite en tout cas ! Pour vous, Laure, excusez-moi, c'est sûr qu'on ne peut pas réagir toutes pareil. D'abord, j'ai l'impression que c'est comme pour les aveugles ou malvoyants : ceux qui le sont de naissance comme moi ont souvent moins de mal à l'accepter que ceux qui perdent la vue tard. Eh bien moi, perdre l'audition en plus de la vue à l'âge adulte et voir que ça se dégrade, essayer quand même de me mettre en contact avec d'autres et tenter de réfléchir ensemble à des situations par certains points comparables même si chacun est différent et réagit différemment, c'est sûr que je ne peux pas percevoirles choses comme vous… Nous avons au moins un point en commun : l'énervement à fleur de peau ! Donc, n'ayant plus de vraie idée concrète, désormais je ne participerai plus à votre situation, je crois que vous vous comprenez mieux avec Marie-Line, moi aussi d'ailleurs, eh bien je pense qu'il est plus sage que nous ayons des échanges chacune avec celle qui nous paraît la mieux apte à nous comprendre… de toute façon, c'est clair, personne ne peut intervenir ou décider pour nous, et en plus le handicap et-ou la maladie se charge de nous pousser à réagir souvent plus vite que prévu ou pas comme nous aimerions… Moi aussi j'ai longtemps aimé mon travail, même si comme je vous l'expliquais la nouvelle orientation me plaisait beaucoup moins, mais j'essayais quand même de faire mon possible ; quand je me suis rendu compte que ce n'était plus possible entre mes handicaps et mes maladies, il a bien fallu que je prenne une décision, même désagréable et frustrante… Eh oui, j'ai honte de moi-même moi aussi, souvent, selon les circonstances : vous n'êtes pas seules, Mesdames ! Je ne sais pas où vous habitez, mais même à distance nous avons quand même quelques points communs malgré les différences et capacités de chacune… C'est bien que ce forum ait permis de nous mettre en contact ! Surtout que je suis arrivée ici très récemment ! Bon courage et bonne fin d'après-midi à vous deux, amitiés, et cordialement à tous ou toutes, Maritchou13.
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271731
b
Moi aussi !
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