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Fibrose après hernie discale, c'est devenue paralysante

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Cela fait quelques jours que je me balade sur les forums du site , cherchant de l'aide et comme je n'ai pas vraiment trouvé de réponses je me lance. J'ai été opérée d'une hernie discale il y a 5 ans , après avoir eu de nombreuses sciatiques paralysantes .suite à cette intervention j'ai fait une fibrose ,comme tout le monde , mais je fais partie des 5% pour qui elle reste douloureuse. Malgré des traitements spécifiques et de la morphine à haute dose la douleur est devenue invalidante , sans compter les crises de sciatique et de paralysie. Donc les neurochirurgiens m'ont implanter un neurostimulateur dans la moëlle épinière ( en 2005) , après quelques mois de soulagement , les douleurs sont réapparues et avec elles le cortège d'antidouleurs jusqu'à la morphine.Cela va faire 10 ans que je souffre au quotidien , au fil du temps j'ai dû renoncé à pas mal d'activités.J'ai tout essayé : ostéopathie , acupuncture , chiropractie , marabout , rebouteux , magnétiseur , kiné , kinésiologie , balnéo etc.. Aujourd'hui je n'en peux plus ni physiquement ni moralement (malgré mes visites régulières chez mon psychiatre).Cette situation m'a couté un mariage ( mon ex mari ne supportait pas de me voir diminué) , et mon ami actuel m'a avoué qu'il ne supportait pas de me voir souffrir , que je sois toujours fatiguée , que l'on ne puisse pas faire beaucoup de choses. Pourtant j'ai un travail (je me suis installée à mon compte dans le commerce) , j'arrive à m'occuper de notre maison (même s'il me faut beaucoup plus de temps qu'avant) , bref une vie normale !! Je me sens seule face à cette maladie qui n'en est pas vraiment une , face à mes douleurs .Les biens portants ne comprennent pas ( j'ai l'apparence d'aller bien mais ce n'est pas le cas) pas plus que les handicapées ( je n'en ai pas l'apparence hormis lors des crises de paralysie) Je sais bien qu'il y a bien pire mais ce n'est pas ça qui peut me réconforter! Je pense de plus en plus au suicide et j'appelle au secours
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230557
b
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