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Dégénérescence cortico basale

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Ma mère a appris en novembre 2008, a 63 ans qu'elle était atteinte de cette maladie… Mais, elle a été traité un an avant car les médecins pensaient qu'elle avait "la maladie de Parkinson", en lui demandant toutefois si elle n'avait pas eu un choc emotionnel… Ce qui fut le cas, elle avait perdu son frère 6 mois avant.et elle avait eu enormément de mal a s'en remettre.A l'époque, les symptomes étaient : la main qui se raidissait avec douleurs, mais elle n'avait pas de tremblements.Apres de multiples examens son neurologue a diagnostiqué "la degenerescence cortico-basale"et nous a expliqué qu'il n'y avait aucun traitement, que le maladie etait evolutive et a bien vu qu'en 6 mois de temps, son état avait empiré : marche titubante, main complètement figé, elocution lente et parfois le regard fixe. Tout comme vous, nous sommes dans le désarroi car mère est consciente de son état, fait de la depression, car elle vit seule (mon pere etant décédé) ,moi meme qui suis sa fille habite a 140 kms de chez elle, et ma soeur qui habite près de chez elle n'est pas tres disponible.Alors pour moi, étant loin d'elle, je fais toutes les demarches necessaires (auxilliaire de vie, aide soignante a domicile, etc) je l'appelle tous les jours et effectue les 140 kms qui nous séparent dès que je peux… car je l'aime trop et me sens inutile vu mon éloignement. A notre dernier rendez vous chez le neurologue, je lui ai demandé s'il était possible d'avoir un 2eme avis par un de ses confrères, je lui ai dit que je souhaitais emmener ma maman a CAEN car il y a de grands professeurs là- bas, il n'y a vu aucune objection et m'a conseillé. Nous avons RDV le 23 novembre j'en saurais peut-être plus sur cette "saloperie de maladie"
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120045
b
Moi aussi !
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