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Mon médecin m'a dit d'oublier la maladie

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Le 1er juillet je suis donc allee a Gap pour avoir un contre avis qui, malheureusement, a confirme ( avec beaucoup moins de delicatesse et d'humanite que le premier....) l'intrusion de ce Mister Parkinson dans notre quotidien... j'ai depuis fait le tour de tous les sites possibles concernant cette "maladie". Il y a des temoignages terribles ( a eviter ) mais d'autres tres encourageants ( surtout chez les "jeunes". ). Une femme medecin ( gyneco ), lyonnaise, a ete diagnostiquee MP a 42 ans. Depuis elle a monte une association tres active. Je m'informe aussi sur les therapies paralleles ( relaxation, gymnastique, alimentation, etc.. ). J'ai un generaliste me rebooste vraiment psycologiquement. Il est convaincu ( et je ne demande qu'a le croire ) que les 10 prochaines annees vont etre determinantes dans la prise ne charge ( voire la guerison ) de ce type de maladie ( grace aux cellules souches ). En gros il m'a demande d'oublier la "maladie" ( ce que je me suis empressee de faire ! ) car, l'evolution - par pallier - pouvait etre lente.... Dans mon "infortune", j'ai donc la "fortune" d'etre jeune et de pouvoir esperer en l'aboutissement de la recherche avant d'atteindre l'age de la retraite.... Demain, je passe une IRM avec marqueurs "radioactifs" (cervicales cerveau ) ceci afin d'eliminer d'autres "causes" possibles (leger AVC, nerfs coinces dans les cervicales ce qui serait la meilleure des hypotheses mais le neurologue en doute et moi aussi du reste ). Sinon le verdict definif tombera le 8 octobre prochain avec l'unique examen mettant en evidence la perte de dopamine dans le cerveau ( un "DatScan" ). Voila pour les nouvelles. Merci de d'interesser a mon cas. a bientot de te lire catherine PS : Jr pars en vacances vendredi
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b
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