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J'ai enfin pris conscience de ma maladie

Témoignage d'internaute trouvé sur e-sante 45 ans
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Je suis moi aussi sépienne (c'est jolie comme nom !!! ) j'ai entendu ce terme au congrès national de la SEP samedi dernier au Palais des Congrès, c'est la 2ème année que j'y participe et je dois dire que cela m'a fait énormément de bien. Comme vous en 2005 à l'annonce de ma maladie je me suis éffondrée, mon neuro m'a proposée de participer à une réunion de l'asso de mon département SEP 36. J'y suis allée avec mon mari et ressortie de cette réunion encore plus terrifiée. J'ai mis 2 ans avant d'y retourner, le jour ou l'on ma proposé d'aller à ce congrès. Là je me suis réveillée j'ai découvert des tas de personnes comme moi, les mêmes symptomes, plus ou moins forts. Cela m'a aidé à prendre conscience de ma maladie, à mieux la comprendre et surtout la gérer.je suis sous copaxone depuis bientôt 2ans. La recherche avance à grand pas et j'y crois. Les associations à contacter pour vous sentir moins seuls : ARSEP, UNISEP, NAFSEP.
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