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J'attends la confirmation de mon diagnostic

Témoignage d'internaute trouvé sur e-sante
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Malheureusement, je ne pense pas que personne pourra te dire ce qui se passera dans l'avenir, même pas les neurologues qui te prendront en charge. Il est certain par contre, qu'il y a plusieurs examens à faire pour élliminer les autres possibilités qui ressemblent à la SEP ! Pour commencer, ils te feront certainement passer une résonance magnétique du cerveau et possiblement une ponction lombaire et des potentiels évoqués. Peut-être avant tout ça, ils te feront faire des analyses de sang par exemple pour vérifier si il y aurait une carrence vitaminique, donc une carence en B12 approche beaucoup les symptômes de la SEP. Je vais te compter un peu mon histoire. Premièrement je suis en arrêt de travail depuis septembre 2006. Au départ c'était une cervicalgie avec des douleurs irradiantes dans les bras. Celà me causait des engourdissements jusqu'à dans les mains et des poing douloureux surtout entre les omoplates. En 98 j'ai eu un énorme torticolis donc on m'avait fait passer un scan qui démontrait une hernie C5 C6, en premier lieu, on croyait à une récidive de cette hernie. Celà a été élliminé par une résonance magnétique (IRM) cervicale. Mon médecin a remarqué que la mobilité de mes bras devenaient de plus en plus limités, donc irm de l'épaule et aussi un arthrographie qui on démontré tendinite calcifiante, bursite et capsulite de l'épaule gauche particulièrement. Beaucoup de physio, injection cortisoné et même d'un liquide synovial synthétique, que rien n'a amélioré la douleur, par contre la mobilité est devenue un peu plus souple. Donc conclusion de l'orthopédiste, tendinite chroniques des 2 épaules qui selon lui provenait indirectement d'un problème neurologique. J'ai passé tout les examens en rhumatologie vu que dans ma famille il y a des antécédants de paget, maladie de Forestier et spondylarthrite ankylosante. Tout ces examens se sont avérés négatif, donc aucunes maladie inflamatoire musculo-squelettique à part d'une arthrose multi-étagé à la colonne, mais qui selon les rhumatologues ne pouvaient me donner toutes ces douleurs. En 2001, j'ai fais une névrite optique, que l'ophtalmologiste qui en avait fait le diagnostique avec scan oculaire, potentiel évoqué visuel et 2 champ visuel, n'avait pas envoyé le rapport à mon médecin généraliste. C'est le rhumatologue qui m'a demandé de faire ressortir le dossier, car l'ophtalmo m'avait dit que c'était une petite hémoragie au niveau du nerf optique que j'avais, il ne voulait sans doute pas me faire peur avec la possibilité élevé de SEP avec une névrite optique. N'en reste que c'est au moment que mon médecin a eu ce rapport entre ses mains qu'il m'a fait passer une IRM cérébrale. Et vlan? les critères de Barkoff sont rencontrés pour la sclérose en plaque. Je suis présentement en attente d'avoir un neurologue en clinique de SEP pour qu'il confirme le diagnostique, la forme que j'ai et le traitement. Ici au Québec, les délais sont longs, donc je dois m'armer de patience. Il y a des symptômes qui se sont ajoutés dans les derniers 18 mois. Tremblotte, difficulté avec la dextérité fine, perte d'équilibre fréquents, vision souvent embrouillé, vertige, enraidissement de ma jambe droite avec beaucoup de raideur qui me donne souvent l'inpression de marcher dans le vide et de m'accrocher dans les fleurs du tapis, comme le dis l'expression, spasmes musculaires pas mal généralisés me causant des crampes douleureuses et selon l'orthopédiste, j'aurais une paralysie de muscles dorseaux qui serait lié à mes tendinites chroniques d'épaules, vu que les muscles abaiseurs et centreur du moignon de l'épaule ne fonctionnent pas, qui fais que mes tendons sont en conflits continuelles avec une partie des omoplates. Comme tu vois, le diagnostique est très long à recevoir. Moi ça fait 19 mois et je ne l'ai pas encore reçu officiellement de la part d'un neurologue, malgré la clarté da mon IRM cérébrale qui le démontre de façon quasi certaine, surtout que tout les autres pathologies ont été élliminées. Je te souhaite bonne chance et surtout j'espère que ça ne sera pas la SEP pour toi. Malgré qu'aujourd'hui il y a beaucoup d'améliorations à cause des traitements de fond qu'il y existe. La plupart des cas de SEP font une vie pratiquement normale à cause de ce progret et les gens peuvent continuer à travailler avec un accomodement pour amélioré le poste de travail
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222705
b
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