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Gammapathie monoclonale igg Kappa

Témoignage d'internaute trouvé sur e-sante
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J'ai 50 ans, je suis également un "K" de gammapathie monoclonale IgG KAPPA depuis 2004. Je suis passé par l'ensemble des examens pré-cités… j'en suis toujours au même point ! Je n'en sais pas plus. Tous les six mois la prise de sang… Mon généraliste n'en sais pas plus et mon hémato est optimiste ! Moi je dis : que l'important c'est de ne pas céder à la panique. Qu'il faut vivre avec ce truc qui fait partie des maladies dites "orphelines" ou auto immune… J'ai fait des recherches aux EU, en Suisse… Franchement les avancées des travaux des chercheurs sont plutôt rassurants. Il faut avoir beaucoup de pulsions de vie pour ne pas sombrer dans le drame. Moi je vais monter une association pour les personnes dans notre cas et qui ont une activité professionnelle ou qui en avait une. C'est mon cas. J'étais DRH d'une très grosse société, j'ai été licencié pour motif éco en pleine maladie… je suis en fin de droits ASSEDIC et la sécu ne veut pas reconnaitre cette maladie comme handicapante. La réalité est toute autre = je ne peux plus envisager de voyager comme je l'ai fait pendant 20 ans, j'ai des coups de pompe, des fatigues spontanées, des douleurs passagères en fait, cette gammapathie crée chez moi une des symptômes neurologiques diffus. Alors je ne vois pas pourquoi nous ne saurions pas reconnus comme affectés d'une maladie pour le moins "incontrôlable" . Chercher un travail dans ces conditions est pas simple, alors j'estime que l'on ne peut pas être doublement pénalisés. Nous avons le droit à une reconnaissance de notre handicap.
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130909
b
Moi aussi !
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