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Dysplasie ectodermique anhydrotique

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Les soucis de santé de mon fils (pas de larmes, ni de transpiration, presque pas de dents, cheveux rares… etc) et le verdict est tombé il y a quelques semaines : dysplasie ectodermique anhydrotique Son avenir s'annonce difficile car il sera physiquement différent des autres enfants, et connaissant la cruauté des cours d'écoles, j'avoue que je me fais beaucoup de soucis… Je suis allée faire une prise de sang la semaine dernière pour savoir si le problème vient de moi, chose dont nous sommes quasiment sûrs car notre fille, Salomé, présente presque les mêmes caractéristiques que son frère, mais en beaucoup moins poussé. Se qui veut dire que lorsque elle voudra des enfants, elle devra faire toute une batterie de tests pour savoir si elle est aussi porteuse du gène malade, et dans ce cas, elle aura une chance sur deux d'avoir un garçon comme son frère, ou une chance sur 2 d'avoir une fille porteuse du gène. Et ainsi de suite… Le même problème se pose pour moi car je r^vais d'un troisième bébé… mais les statistiques ne sont pas très bonnes et je ne sais pas si je suis prête a vivre encore une fois cette angoisse…
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146201
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