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Atteinte du lupus ou pas, mes douleurs sont les mêmes

Témoignage d'internaute trouvé sur e-sante
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Apres des mois d'angoisse lulpus ou pas lupus les medecins ont decouvert que je n'avais plus les anticorps du lupus ils ne se l'expliquent pas.ils m'ont quand meme garde le plaquenil et apres 3 hospitalisations ils m'ont dit que j'avais une maladie inflammatoire chronique des os c'est une spondylarthropathie d'ou les douleurs que j'avais ; je ne sais plus quoi penser je ne sais pas ce que j'ai gagne au change mais je suis degoutee d'un cote.

J'ai peur qu'ils me disent un jour que le lupus est revenu.je vis dans l'angoisse car ils ne me garantissent pas que lupus il n'y en a plus.voila mon histoire sandrine.alors la bonne annee qu'on ne m'en parle pas ! C'est tout le temps qu'on devrait se souhaiter du bien ; pour moi ça ne change rien ça ne fera pas que je n'aurai ni lupus ni spa.et ça ne changera rien aux souffrances que lupus ou pas on endure tous.c'est mon point de vue je ne vise personne.
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200462
b
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