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Je n'accepte pas ma maladie de lupus erythémateux

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Je m'appelle jessica j'ai 19 ans et on m'a annoncé le 25 août 2009 que j'étais atteinte d'un lupus erythémateux sub aïgue que l'on surveille de très près pour éviter que la maladie progresse et ne se transforme en lupus systémique. À l'annonce de la maladie j'étais désamparée, pour moi ma vie était fini alors qu'en réalité elle commencé à peine… j'étais très fatiguée et depuis l'annonce de la maladie je me suis refermé sur moi même, je ne supportais plus le regard des autres (apparu avec le masque et les plaques sur tout le haut du corps) , je me sens seule, j'ai relevé la pente, il m'a fallut un an mais je vais mieux, tout au moins j'essaie de garder le moral, mais il y a des jours ou on se dit pourquoi moi ? Comment la maladie va évoluée ? Ne pas savoir… la peur à chaque examen de passer au stade plus grave. Le plus dur pour moi c'est quand ils m'ont annoncé que je pouvais faire plus de fauche couche que les autres femmes et le donner à mes enfants… se dire que du jour au lendemain sa vie bascule. Le moral va mieux mais je n'ai toujours pas accepté la maladie et je crois que l'on n'accepte jamais vraiment le fait d'être malade, mais je l'oublie du moins, j'essaie… je me suis inscrite pour parler avec des personnes qui ont vécu cela et voir comment ils l'ont vécu, me dire que je ne suis pas seule car je me sens terriblement seule, ma famille est là pour moi mais j'ai besoin de parler avec des personnes qui l'on vécu et qui me comprennent mieux que quiquonque, parfois j'ai l'impression d'être folle d'exagérer la maladie…
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202642
b
Moi aussi !
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