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Lupus

Témoignage d'internaute trouvé sur e-sante 4 ans
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Il y a à peine plus d'1 an, je me suis retrouvée hospitalisée d'urgence.La cause : une chute de plaquettes à 5000.Après avoir écarté la thèse du cancer ils en ont déduit que j'étais atteinte de purpura idiopatique thrombopénique.Du coup, ils m'ont mise à 80 mg de cortisone avec ce que ça comporte d'inconvénients, mais mais plaquettes sont remontées. De semaines en semaines, j'ai baissé le dosage jusqu'à l'arrêt total de la cortisone, mais après 15 jours d'arrêt, je suis retombée à 33 000.Recortisone-80mg.Ils m'ont aussi dit que si je rechutais, la prochaine fois, ils devraient m'ôter la rate. Mon petit médecin de famille n'aimant pas plus que moi l'idée de l'abblation de la rate, m'a envoyé consulter un de ses collègues interne à la réputation solide. Lui a trouvé tout de suite.Quand il m'a annoncé que j'étais atteinte d'une maladie rare et incurable nommée Lupus, j'ai cru recevoir comme un grand coup sur la tête.La chose qui m'a fait plus de mal que la peur de souffrir, c'est le fait que je ne pourrais plus avoir d'enfants.Même si je suis déjà maman d'une petite fille de 3 ans bientôt, tout ça a fichu en l'air mon grand rêve de 2 enfants, moi même étant fille unique.Je suis heureuse tout de même de savoir enfin le nom de ce qui fait que j'ai mal partout et tout le temps depuis si longtemps. Aujourd'hui je suis toujours à 7mg de cortisone et je prends aussi 6 comprimés de Méthotrexate tous les samedi.
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b
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