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Ma fille doit recevoir une perfusion de Zométa toutes les 6 semaines

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Pour ma fille , elle a des traitements qui sont assez douloureux : pour le syndrome de Sapho. elle a des douleurs rhumatismales dans les articulations surtout dans les membres supérieures et les cervicales , si le traitement n'était pas bien suivit , elle se retrouverait sans pouvoir se servir de ses bras et même sa tète ne pourrait plus tenir seule :( comme cela c'est déjà produit il y à quelques mois ou elle est restée hospitalisée trois semaines avant de pouvoir bouger seul ) Pour éviter cela dès que elle a trop mal : toutes les six semaines environ elle doit passer une journée à l'hôpital pour qu'on lui fasse une perfusion de Zométa. un médicament qui avant de la soulager la rend malade ( ça lui donne pendant deux jours une fièvre de 39 - 40° quelle n'a que du doliprane pour calmer elle a du mal à marcher seule et des lancements dans tous les os de la tète aux pieds qui s'estompent au bout d'une semaine ) , et après elle n'a plus mal et se sent bien pendant quatre semaines ? et il faut refaire cette perf. des que les douleurs reviennent insupportables!!!! Mais cette perfusion est faite pour renforcer les os et évités qu'ils ne se soudent entre eux ....... Quand à son Lupus... qui n'est que dermatologique et musculaire pour l'instant , elle ne sort jamais sans sa crème écran Totale : elle n'a pas de protection contre les U.V. Mais le lupus peut atteindre tous les organes internes : les anticorps se détruisent entre eux au lieux de protéger l'organisme..... La vie sans souffrances elle sais quelle ne connaîtra plus ça maintenant .....Mais elle se bat , et cela ne l'empêche pas de travailler ....et qui sait les recherches médicales progressent peut-être que un jour il y aura guérison !!! Je crois avoir détaillée le principale sur ces maladies sans guérison à ce jour ! Mais il faut dire que ce n'est pas toujours facile à vivre de savoir qu'on a un enfant malade.... Il faut avoir bon moral pas toujours facile!!!
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222977
b
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