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Syndrome de cogan

Témoignage d'internaute trouvé sur e-sante
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Bonjour. Je viens de découvrir ce site ou l'on parle du syndrome de cogan. Mon histoire est longue alors je résume. Premiere perte audition a 16 ans, 2eme perte 6 mois plus tard et a 20 perte totale de l'audition. J'ai été atteint d'autres symptomes inflamatoires a différents époque mais jamais en même temps (aphtes, sinusite, dermatite, intestin, conjonctivite ou oeil très rouge). Le tout ma fait démarcher vers médecin me disant que tous ces symptomes n'étaient pas normaux. On a diagnostiqué alors le Cogan mais sans certitude a 100 % Actuellement je suis sans traitement mais je vis normal, a part ma surdité pour laquelle j'ai été implanté de de l'implant cochléaire seule possibilité existante. Avec cela je vis normalement ou presque. Mais je manque quand même, sans me prendre la tête, d'information sur la suite de ma vie. Je ne suis pas trop au courant de ce qui se passe a ce niveau sur la recherche etc. Pas d'association.. Mon mail pour en discuter. Bien à vous.
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259004
b
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